Zgodno

Ova stranica sadrži informacije o Convenia za veterinarska upotreba .
Dostavljene informacije obično uključuju sljedeće:
  • Convenia indikacije
  • Upozorenja i opomene za Conveniu
  • Informacije o smjeru i doziranju za Conveniu

Zgodno

Ovaj tretman se odnosi na sljedeće vrste:
  • Mačke
  • Psi
Tvrtka: Zoetis

(cefovecin natrij)




Antimikrobno sredstvo samo za potkožne injekcije kod pasa i mačaka

OPREZ: Savezni (SAD) zakon ograničava upotrebu ovog lijeka od strane licenciranog veterinara ili po nalogu licenciranog veterinara.







kako izvući maksimum iz viagre

Opis

Cefovecin natrij je polusintetski antibakterijski agens širokog spektra iz klase cefalosporina kemoterapeutskih sredstava. Cefovecin je nezaštićena oznaka za (6 R .7 R ) - 7 - [[(2 IZ ) - (2 - amino - 4 - tiazolil) (metoksiimino)acetil] amino] - 8 - okso - 3 - [(2 S ) - tetrahidro-2-furanil]-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboksilna kiselina, mononatrijeva sol.

Slika 1: Kemijska struktura cefovecin natrija.





Svaki mL CONVENIA rekonstituiranog liofila sadrži natrij cefovecin ekvivalent 80,0 mg cefovecin, metilparaben 1,8 mg (konzervans), propilparaben 0,2 mg (konzervans), natrijev citrat dihidrat 5,8 mg i limunsku kiselinu 1 mg hidroklorid hidroklorida kao potrebnog. pH.

Convenia indikacije

Psi

CONVENIA je indicirana za liječenje infekcija kože (sekundarna površinska pioderma, apscesi i rane) u pasa uzrokovanih osjetljivim sojevima Staphylococcus intermedius i Staphylococcus aureus (Grupa G).





Mačke

CONVENIA je indicirana za liječenje kožnih infekcija (rana i apscesa) u mačaka uzrokovanih osjetljivim sojevima Pasteurella multocida .

Doziranje i primjena

Psi

CONVENIA treba primijeniti kao jednu supkutanu injekciju od 3,6 mg/lb (8 mg/kg) tjelesne težine. Druga supkutana injekcija od 3,6 mg/lb (8 mg/kg) može se primijeniti ako odgovor na terapiju nije potpun. Odluka o drugoj injekciji za svakog pojedinog psa treba uzeti u obzir čimbenike kao što su napredak prema kliničkom rješenju, osjetljivost uzročnika i integritet obrambenih mehanizama psa domaćina. Terapijske koncentracije lijeka nakon prve injekcije održavaju se 7 dana S. intermedius infekcije i 14 dana za Sveti pas (Grupa G) infekcije. Maksimalni tretman ne smije prelaziti 2 injekcije.





Mačke

CONVENIA treba primijeniti kao jednu, jednokratnu supkutanu injekciju u dozi od 3,6 mg/lb (8 mg/kg) tjelesne težine. Nakon injekcije CONVENIA, terapijske koncentracije se održavaju otprilike 7 dana Pasteurella multocida infekcije.

Opće informacije o doziranju

Prije početka antimikrobne terapije potrebno je uzeti uzorak lezije za ispitivanje kulture i osjetljivosti. Nakon što rezultati postanu dostupni, nastavite s odgovarajućom terapijom. Ako se ne primijeti prihvatljiv odgovor na liječenje ili ako se ne vidi poboljšanje unutar 3 do 4 dana, tada treba ponovno procijeniti dijagnozu i razmotriti odgovarajuću alternativnu terapiju.





CONVENIA se može zadržati u tijelu do 65 dana. Učinak preostalih koncentracija cefovecina na bilo koju naknadnu antimikrobnu terapiju nije određen. Zabilježeno je da su fluorokinoloni i aminoglikozidni antimikrobni lijekovi kompatibilni s cefalosporinskim antimikrobnim lijekovima.1,2,3

Tablica 1: Tablica doza za CONVENIA pri 8 mg/kg tjelesne težine

Težina životinje

Volumen CONVENIA

(3,6 mg/lb ili 0,045 mL/lb)

5 lb

0,23 mL

10 lb

0,45 mL

15 lb

0,67 mL

20 lb

0,90 mL

40 lb

1,8 mL

80 lb

3,6 mL

PRIPREMA OTOPINE ZA INJEKCIJU: Za isporuku odgovarajuće doze, aseptički rekonstituirajte CONVENIA s 10 mL sterilne vode za injekcije. Protresite i ostavite bočicu da odstoji dok se sav materijal vizualno ne otopi. Dobivena otopina sadrži natrij cefovecin ekvivalent 80 mg/mL cefovecin. CONVENIA je osjetljiva na svjetlost. Bočicu treba čuvati u originalnoj kutiji i u hladnjaku kada se ne koristi. Upotrijebite cijeli sadržaj bočice unutar 56 dana od rekonstitucije.

Kontraindikacije

CONVENIA je kontraindicirana u pasa i mačaka s poznatom alergijom na cefovecin ili na antimikrobne lijekove skupine β-laktama (penicilini i cefalosporini). Anafilaksija je prijavljena korištenjem ovog proizvoda u iskustvima na inozemnom tržištu. Ako dođe do alergijske reakcije ili anafilaksije, CONVENIA se ne smije ponovno primjenjivati ​​i treba započeti odgovarajuću terapiju. Anafilaksa može zahtijevati liječenje epinefrinom i druge hitne mjere, uključujući kisik, intravenske tekućine, intravenske antihistaminike, kortikosteroide i liječenje dišnih putova, prema kliničkim indikacijama. Nuspojave mogu zahtijevati produljeno liječenje zbog produljenog sistemskog klirensa lijeka (65 dana).

UPOZORENJA: Nije za uporabu kod ljudi. Držite ovo i sve lijekove izvan dohvata djece. Posavjetujte se s liječnikom u slučaju slučajnog izlaganja ljudi. Samo za potkožnu primjenu kod pasa i mačaka. Antimikrobni lijekovi, uključujući peniciline i cefalosporine, mogu izazvati alergijske reakcije kod senzibiliziranih osoba. Kako bi se smanjila mogućnost alergijskih reakcija, onima koji rukuju takvim antimikrobnim sredstvima, uključujući cefovecin, savjetuje se izbjegavanje izravnog kontakta proizvoda s kožom i sluznicama.

Mjere opreza

Propisivanje antibakterijskih lijekova u odsutnosti dokazane ili jako sumnjive bakterijske infekcije vjerojatno neće donijeti korist liječenim životinjama i može povećati rizik od razvoja životinjskih patogena rezistentnih na lijekove.

Sigurna primjena lijeka CONVENIA kod pasa ili mačaka mlađih od 4 mjeseca (vidjeti Sigurnost životinja ) i kod životinja za rasplod ili dojenje nije utvrđeno. Sigurnost za IM ili IV primjenu nije utvrđena. Dugoročni učinci na mjesta injekcije nisu utvrđeni. CONVENIA se polako eliminira iz tijela, potrebno je otprilike 65 dana da se 97% primijenjene doze eliminira iz tijela. Životinje kod kojih dođe do nuspojave možda će se trebati pratiti tijekom tog razdoblja.

CONVENIA je prikazana u eksperimentu in vitro sustav rezultira povećanjem slobodnih koncentracija karprofena, furosemida, doksiciklina i ketokonazola. Istodobna primjena ovih ili drugih lijekova koji imaju visok stupanj vezanja na proteine ​​(npr. NSAID, propofol, lijekovi za srce, antikonvulzivi i lijekovi za ponašanje) može se natjecati s vezanjem cefovecina i uzrokovati nuspojave.

Tijekom liječenja nekim cefalosporinskim antimikrobnim lijekovima zabilježeni su pozitivni rezultati izravnog Coombsovog testa i lažno pozitivne reakcije na glukozu u urinu. Cefalosporinski antimikrobni lijekovi također mogu uzrokovati lažno povišene vrijednosti proteina u urinu. Neki antimikrobni lijekovi, uključujući cefalosporine, mogu uzrokovati snižene vrijednosti albumina zbog ometanja određenih metoda ispitivanja.

Povremeno su cefalosporini i NSAID povezani s mijelotoksičnošću, stvarajući toksičnu neutropeniju4. Ostale hematološke reakcije uočene kod cefalosporina uključuju neutropeniju, anemiju, hipoprotrombinemiju, trombocitopeniju, produljeno protrombinsko vrijeme (PT) i djelomično tromboplastinsko vrijeme (PTT), disfunkciju trombocita i prolazno povećanje serumskih aminotransferaza.

Nuspojave

Psi

Ukupno 320 pasa, u dobi od 8 tjedana do 19 godina, uključeno je u analizu sigurnosti terenske studije. Nuspojave prijavljene u pasa liječenih lijekom CONVENIA i aktivnom kontrolom sažete su u Tablici 2.

Tablica 2: Broj pasa* s nuspojavama prijavljenim tijekom terenske studije s CONVENIA-om

Negativna reakcija

CONVENIA (n = 157)

Aktivna kontrola (n=163)

Letargija

dva

7

Anoreksija/smanjenje apetita

5

8

Povraćanje

6

12

Proljev

6

7

Krv u fecesu

jedan

dva

Dehidracija

0

pomaže li kokosovo ulje suhom tjemenu

jedan

Nadutost

jedan

0

Povećani Borborygmi

jedan

0

*Neki psi su možda doživjeli više od jedne nuspojave ili više od jedne pojave iste nuspojave tijekom ispitivanja.

Blaga do umjerena povišenja serumske γ-glutamil transferaze ili serumske alanin aminotransferaze zabilježena su nakon liječenja u nekoliko pasa liječenih CONVENIA-om. S ovim nalazima nisu zabilježene nikakve kliničke abnormalnosti.

Jedan pas liječen lijekom CONVENIA u zasebnoj terenskoj studiji doživio je proljev nakon liječenja u trajanju od 4 tjedna. Proljev se riješio.

Mačke

Ukupno 291 mačka, u dobi od 2,4 mjeseca (1 mačka) do 21 godine, uključena je u analizu sigurnosti terenske studije. Nuspojave prijavljene u mačaka liječenih lijekom CONVENIA i aktivnom kontrolom sažete su u tablici 3.

Tablica 3: Broj mačaka* s nuspojavama prijavljenim tijekom terenske studije s CONVENIA-om.

Negativna reakcija

CONVENIA (n = 147)

Aktivna kontrola (n=144)

Povraćanje

10

14

Proljev

7

26

Anoreksija/smanjenje apetita

6

6

Letargija

6

6

Hiper/Čudna gluma

jedan

jedan

Neprikladno mokrenje

jedan

0

*Neke mačke su možda doživjele više od jedne nuspojave ili više od jedne pojave iste nuspojave tijekom ispitivanja.

Četiri slučaja CONVENIA imala su blago povišenu ALT nakon studije (1 slučaj bio je povišen prije studije). S ovim nalazima nisu zabilježene nikakve kliničke abnormalnosti.

Dvadeset četiri slučaja CONVENIA imala su normalne BUN vrijednosti prije studije i povišene BUN vrijednosti nakon studije (37 - 39 mg/dL nakon studije). Bilo je 6 slučajeva CONVENIA s normalnim prije- i blago do umjereno povišenim vrijednostima kreatinina nakon studije. Dva od ovih slučajeva također su imala povišeni BUN nakon studije. S ovim nalazima nisu zabilježene nikakve kliničke abnormalnosti.

Jedna mačka liječena CONVENIA-om u zasebnoj terenskoj studiji doživjela je proljev nakon liječenja koji je trajao 42 dana. Proljev se riješio.

ISKUSTVA S INOZEMSKIM TRŽIŠTA: Sljedeći nuspojave su dobrovoljno prijavljene tijekom primjene proizvoda nakon odobrenja kod pasa i mačaka na stranim tržištima: smrt, drhtanje/ataksija, napadaji, anafilaksija, akutni plućni edem, edem lica, reakcije na mjestu injekcije (alopecija, kraste, nekroza i eritem), hemolitička anemija, salivacija, svrbež, letargija, povraćanje, proljev i nedostatak apetita.

Za kopiju sigurnosnog lista materijala (MSDS) ili za prijavu sumnje na nuspojavu nazovite Zoetis Inc. na 1-888-963-8471.

Klinička farmakologija

Farmakokinetika

Cefovecin se brzo i potpuno apsorbira nakon supkutane primjene. Pokazuje se nelinearna kinetika (koncentracije u plazmi ne rastu proporcionalno s dozom). Cefovecin se ne metabolizira u jetri i većina doze se izlučuje nepromijenjena urinom. Eliminacija se također događa izlučivanjem nepromijenjenog lijeka u žuči. Cefovecin je molekula koja se jako veže na proteine ​​u plazmi pasa (98,5%) i plazmi mačaka (99,8%) i može se natjecati s drugim lijekovima koji se jako vežu na proteine ​​za mjesta vezanja proteina plazme što bi moglo rezultirati prolaznim, višim koncentracijama slobodnog lijeka bilo kojeg spoja. Farmakokinetički parametri nakon supkutane doze od 8 mg/kg kod pasa i mačaka sažeti su u tablici 4.

Tablica 4: Farmakokinetički parametri koji odražavaju ukupne koncentracije lijeka u plazmi (srednja ± standardna devijacija ili raspon) nakon intravenske ili supkutane doze cefovecina od 8 mg/kg u pasa i mačaka

PARAMETAR

SREDNJA ± SD jedan ili (Raspon)

Psi

Mačke str

Terminalno poluvrijeme eliminacije iz plazme, t1/2(h)*h

133 ± 16

166 ± 18

AUC0-inf(µg•h/mL)*g

10400±1900str

22700±3450

Vrijeme maksimalne koncentracije, Tmaks(h)*h

6,2 (0,5-12,0)

2,0 (0,5-6,0)

Maksimalna koncentracija, Cmaks(µg/mL)*a

121 ± 51

141 ± 12

Vdss(L/kg)**g

0,122 ± 0,011

0,090 ± 0,010

CLukupno(mL/h/kg)**g

0,76 ± 0,13str

0,350 ± 0,40

jedanSD = standardna devijacija

str= uočen je fazni učinak, daju se samo podaci za prvu fazu (n=6); svi ostali podaci dobiveni su od 12 životinja

* = SC

** = IV

a= aritmetička sredina

h= harmonična sredina

g= geometrijska sredina

Populacijska farmakokinetika

Psi

Koncentracije cefovecina u plazmi kod pasa okarakterizirane su korištenjem populacijskih farmakokinetičkih podataka (PPK). Podaci o koncentraciji cefovecina u plazmi prikupljeni su iz sedam laboratorijskih farmakokinetičkih studija, a svaka je uključivala mlade, normalne zdrave pse Beagle. Konačni skup podataka sadržavao je 591 zapis o koncentraciji od 39 pasa. Simulacije iz modela daju srednju procjenu populacije i 5thi 95thpercentil procjene populacije ukupnih i slobodnih koncentracija cefovecina tijekom vremena. Slika 2 prikazuje predviđene koncentracije slobodne plazme nakon primjene 8 mg/kg tjelesne težine psima. Na temelju ovih predviđenih koncentracija, 95% populacije pasa imat će aktivne (slobodne) koncentracije lijeka > MIC90od Sveti pas (0,06 µg/mL) približno 14 dana i slobodne koncentracije > MIC90za S. intermedius (0,25 µg/mL) otprilike 7 dana nakon pojedinačne supkutane injekcije cefovecina od 8 mg/kg. (Vidjeti MIKROBIOLOGIJA ).

Slika 2: Predviđena slobodna koncentracija cefovecina u plazmi nakon jedne potkožne injekcije od 8 mg/kg tjelesne težine kod pasa (puna linija je predviđanje populacije, točkaste linije su 5thi 95thpercentili za predviđanje populacije).

Mačke

Koncentracije cefovecina u plazmi kod mačaka okarakterizirane su korištenjem PPK podataka. Podaci o koncentraciji cefovecina u plazmi prikupljeni su iz 4 laboratorijske farmakokinetičke studije. Konačni skup podataka sadržavao je 338 zapisa koncentracije od 22 mačke. Simulacije iz modela daju procjenu srednje populacije kao i 5thi 95thpercentil procjene populacije ukupnih i slobodnih koncentracija cefovecina tijekom vremena. Slika 3 prikazuje predviđene koncentracije slobodne plazme nakon primjene 8 mg/kg tjelesne težine mačkama. Na temelju ovih predviđenih koncentracija, 95% mačje populacije imat će aktivne (slobodne) koncentracije lijeka > MIC90od Pasteurella multocida (0,06 µg/mL) tijekom približno 7 dana kada se primijeni jedna potkožna injekcija cefovecina od 8 mg/kg. (Vidjeti MIKROBIOLOGIJA ).

Slika 3: Predviđena slobodna koncentracija cefovecina u plazmi od populacije nakon jedne potkožne injekcije od 8 mg/kg tjelesne težine kod mačaka (puna linija je predviđanje populacije, točkaste linije su 5thi 95thpercentili za predviđanje populacije).

MIKROBIOLOGIJA: CONVENIA je cefalosporinski antibiotik. Kao i drugi β-laktamski antimikrobni lijekovi, CONVENIA ispoljava svoj inhibitorni učinak ometajući sintezu bakterijske stanične stijenke. Ova interferencija je prvenstveno posljedica njegovog kovalentnog vezanja na proteine ​​koji vežu penicilin (PBP) (tj. transpeptidazu i karboksipeptidazu), koji su neophodni za sintezu bakterijske stanične stijenke. Za E coli , the in vitro aktivnost CONVENIA-e usporediva je s drugim cefalosporinima, ali zbog visokog afiniteta vezanja na proteine, uživo slobodna koncentracija cefovecina ne doseže MIC90za E coli (1,0 ug/mL). CONVENIA nije aktivna protiv Pseudomonas spp. ili enterokoka.

Psi

Vrijednosti minimalne inhibitorne koncentracije (MIC) za cefovecin protiv patogena s oznakom tvrdnje izoliranih iz kožnih infekcija kod pasa uključenih u terensku studiju djelotvornosti 2001.-2003. prikazane su u Tablici 5. Svi MIC-ovi određeni su u skladu s Institutom za kliničke i laboratorijske standarde ( CLSI) standardi.

Tablica 5. Aktivnost CONVENIA-e protiv patogena izoliranih od pasa liječenih CONVENIA-om u terenskim studijama u SAD-u tijekom 2001-2003.

Bolest

Patogen

Ishod mikrobiološkog liječenja

Broj izolata

Uzimanje uzoraka (vrijeme u odnosu na liječenje)

MICpedesetµg/mL

MIC90µg/mL

MIC raspon µg/mL

Infekcije kože

Staphylococcus intermedius

Uspjeh

44

Predtretman

kako metformin djeluje na dijabetes

0.12

0,25

≦ 0,06 - 2

Neuspjeh

4

Predtretman

0,12 - 2

Staphylococcus aureus (Grupa G)

Uspjeh

16

Predtretman

≦0,06

≦0,06

≦0,06

Neuspjeh

dva

Predtretman

0,06

0,06

≦0,06

Mačke

MIC vrijednosti za cefovecin protiv Pasteurella multocida izolirani od kožnih infekcija (rana i apscesa) u mačaka uključenih u terensku studiju učinkovitosti 2001.-2003. prikazani su u tablici 6. Svi MIC-ovi određeni su u skladu sa standardima CLSI.

Tablica 6: Aktivnost CONVENIA-e protiv patogena izoliranih od mačaka liječenih CONVENIA-om u terenskim studijama u SAD-u tijekom 2001.-2003.

Bolest

Patogen

Ishod mikrobiološkog liječenja

Broj izolata

Uzimanje uzoraka (vrijeme u odnosu na liječenje)

MICpedesetµg/mL

MIC90µg/mL

MIC raspon µg/mL

Infekcije kože

Pasteurella multocida

Uspjeh

57

Predtretman

≦0,06

≦0,06

≦0,06 - 0,12

Neuspjeh

jedan

Predtretman

≦0,06

Učinkovitost

Psi

U dvostruko maskiranoj, 1:1 randomiziranoj terenskoj studiji na psima provedenoj u Sjedinjenim Državama, učinkovitost CONVENIA-e uspoređena je s aktivnom kontrolom cefalosporina. U ovoj studiji, 320 pasa s površinskom sekundarnom piodermom, apscesima ili inficiranim ranama liječeno je bilo jednom injekcijom CONVENIA (n = 157) u dozi od 3,6 mg/lb (8 mg/kg) tjelesne težine ili s oralnim aktivnim kontrolnim antibiotikom (n = 163), primijenjeno dva puta dnevno tijekom 14 dana. U ovoj studiji, psi su mogli dobiti drugi tečaj terapije 14 dana nakon početnog liječenja. Od 320 upisanih pasa, 22 od 157 pasa primilo je 2 tretmana lijekom CONVENIA, a 35 od 163 psa 2 tretmana s aktivnom kontrolom. U studiji je 118 od 157 prijavljenih slučajeva bilo moguće procijeniti učinkovitost za CONVENIA, a 117 od 163 upisana slučaja bilo je moguće procijeniti učinkovitost aktivnog kontrolnog antibiotika. CONVENIA nije bila inferiorna u odnosu na aktivnu kontrolu. Tablica 7 sažima kliničke stope uspjeha dobivene 28 dana nakon početka završnog tijeka terapije.

Tablica 7: Stope kliničkog uspjeha po grupama liječenja 28 dana nakon početka završnog tečaja terapije.

Vrsta infekcije

Psi

CONVENIA (n = 118)

Aktivna kontrola (n=117)

Koža (sekundarna površinska pioderma, apscesi i inficirane rane)

109 (92,4%)

možete li stvarno povećati veličinu penisa

108 (92,3%)

CONVENIA je primijenjena istodobno s drugim često korištenim veterinarskim proizvodima kao što su sredstva za prevenciju srčanih crva, proizvodi za suzbijanje buha, sedativi/trenkvilizatori, anestetici, rutinske imunizacije, antihistaminici, suplementacija hormonima štitnjače i nesteroidni protuupalni lijekovi tijekom terenske studije.

Mačke

U dvostruko maskiranoj, 1:1 randomiziranoj terenskoj studiji o mačkama provedenoj u Sjedinjenim Državama, učinkovitost CONVENIA-e uspoređena je s aktivnom kontrolom. U ovoj studiji, 291 mačka s inficiranim ranama ili apscesima liječena je ili jednom injekcijom CONVENIA (n = 147) pri 3,6 mg/lb (8 mg/kg) tjelesne težine ili s oralnim aktivnim kontrolnim antibiotikom (n = 144) , koji se daje jednom dnevno tijekom 14 dana. CONVENIA nije bila inferiorna u odnosu na aktivnu kontrolu. Stope kliničkog uspjeha dobivene su 28 dana nakon početka terapije i prikazane su u tablici 8.

Tablica 8: Stope kliničkog uspjeha po grupama liječenja 28 dana nakon početka terapije.

Vrsta infekcije

Mačke

CONVENIA (n = 89)

Aktivna kontrola (n=88)

Koža (rane i apscesi)

86 (96,6%)

80 (90,9%)

CONVENIA se koristila istodobno s drugim često korištenim veterinarskim proizvodima kao što su sredstva za prevenciju srčanih crva, proizvodi za suzbijanje buha, sedativi/trankvilizatori, anestetici i cjepiva tijekom terenske studije.

SIGURNOST ŽIVOTINJA:

Psi

CONVENIA primijenjena zdravim četveromjesečnim psima u dozama od 12 mg/kg (1,5 X), 36 mg/kg (4,5 X) i 60 mg/kg (7,5 X) svakih sedam dana dorsoscapularnim supkutanim injekcijama dobro se podnosila za ukupno 5 doza. Povraćanje i proljev uočeni su u svim liječenim skupinama, pri čemu su se učestalost povraćanja i učestalost i trajanje proljeva povećavali ovisno o dozi. Iritacija na mjestu injekcije i prolazni edem javljali su se sve učestalošću na način ovisan o dozi i s ponovljenim injekcijama. Dvije reakcije na mjestu injekcije uključivale su serom preko ramena i oteklinu koja je trajala > 30 dana. Psi koji su primali dozu od 36 mg/kg imali su značajno (p = 0,0088) povećanje BUN-a (svi su srednji vrijednosti ostali unutar normalnog raspona) u usporedbi s kontrolama. Jedan pas koji je dozirao 60 mg/kg pokazao je histopatološki glomerulopatiju, a jedan pas u istoj skupini imao je minimalnu peliozu hepatisa.

U pretjeranoj dozi od 180 mg/kg (22,5X) kod pasa, CONVENIA je uzrokovala iritaciju na mjestu injekcije, vokalizaciju i edem. Edem se povukao unutar 8-24 sata.

Mačke

CONVENIA primijenjena zdravim mačkama starim četiri mjeseca u dozama od 12 mg/kg (1,5 X), 36 mg/kg (4,5 X) i 60 mg/kg (7,5 X) svakih sedam dana dorsoscapularnim supkutanim injekcijama dobro se podnosila tijekom ukupno 5 doza. Povraćanje i proljev uočeni su u mačaka, s incidencijom povraćanja, a učestalost i trajanje proljeva su se povećavali ovisno o dozi. Prosječne vrijednosti albumina za sve mačke liječene CONVENIA-om bile su značajno niže (p ≦ 0,05) od kontrolnih vrijednosti (sve srednje vrijednosti su ostale unutar normalnog raspona) za sva vremenska razdoblja. Srednje vrijednosti alkalne fosfataze u skupini od 60 mg/kg bile su značajno veće (p ≦ 0,0291) od kontrolnih vrijednosti za sva vremenska razdoblja. Iritacija na mjestu injekcije i prolazni edem javljali su se sve učestalošću na način ovisan o dozi i s ponovljenim injekcijama. Jedna mačka u skupini 12 mg/kg imala je blagu bubrežnu tubularnu i intersticijsku fibrozu, a jedna mačka u skupini od 12 mg/kg imala je blagu glomerulosklerozu na histopatološkoj osnovi.

Pri pretjeranoj dozi od 180 mg/kg (22,5X), CONVENIA je bila povezana s iritacijom na mjestu injekcije, vokalizacijom i edemom. Edem se povukao unutar 8-24 sata. Desetog dana mačke su imale niži srednji broj bijelih krvnih stanica u usporedbi s kontrolnom skupinom. Jedna mačka imala je malu količinu bilirubinurije 10. dana.

INFORMACIJE O POČUVANJU:

Prašak i rekonstituirani proizvod čuvajte u originalnoj kutiji, u hladnjaku na 2° do 8° C (36° do 46° F). Upotrijebite cijeli sadržaj bočice unutar 56 dana od rekonstitucije. ZAŠTITI OD SVJETLA. Nakon svake upotrebe važno je neiskorišteni dio vratiti u hladnjak u originalnom pakiranju. Kao i kod drugih cefalosporina, boja otopine može varirati od bistre do jantarne tijekom rekonstitucije i može potamniti tijekom vremena. Ako se čuva prema preporuci, boja otopine ne utječe negativno na potenciju.

Kako se isporučuje

CONVENIA je dostupna kao višenamjenska bočica od 10 mL koja sadrži 800 miligrama cefovecina kao liofilizirani kolač.

Reference

jedanPillai SK, Moellering RC i Eliopoulos GM. 2005. Antimikrobne kombinacije, str. 365-440. U V. Lorian (ur.) Antibiotici u laboratorijskoj medicini, 5thur., Lippincott, Williams i Wilkins, Philadelphia, PA.

dvaFish DN, Choi MK i Jung R: Sinergijska aktivnost cefalosporina plus fluorokinolona protiv Pseudomonas aeruginosa s rezistencijom na jedan ili oba lijeka. Časopis za antimikrobnu kemoterapiju (2002.) 50, 1045-1049.

3Mayer I i Nagy E: Istraživanje sinergijskih učinaka kombinacija aminoglikozida-fluorokinolona i treće generacije cefalosporina protiv kliničkih izolata Pseudomonas spp. Časopis za antimikrobnu kemoterapiju (1999) 43, 651-657.

4Birchard SJ i Sherding RG. Saundersov priručnik za praksu malih životinja, 2ndizdanje. W.B. Saunders Co. 2000: str. 166.

NADA # 141-285, odobren od strane FDA

Distribuirao: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007

Revidirano: siječnja 2013

PAA035845

CPN: 36902453

ZOTIS INC.
333 PORTAGE ULICA, KALAMAZOO, MI, 49007
Telefon: 269-359-4414 (prikaz, stručni).
Služba za korisnike: 888-963-8471
Web stranica: www.zoetis.com
Učinjeni su svi napori kako bi se osigurala točnost gore objavljenih Convenia informacija. Međutim, i dalje je odgovornost čitatelja da se upozna s informacijama o proizvodu sadržanim na naljepnici proizvoda u SAD-u ili umetku pakiranja.

Autorska prava © 2021 Animalytix LLC. Ažurirano: 29.07.2021