Polietilen glikol 3350

Medicinski pregledanod Drugs.com. Posljednje ažurirano 30. travnja 2020.




Izgovor

(pol i ETH i leen GLY kol 3350)

Indeksni uvjeti

  • Macrogol
  • KLIN

Oblici doziranja

Informacije o pomoćnim tvarima predstavljene kada su dostupne (ograničeno, osobito za generičke lijekove); konzultirajte posebno označavanje proizvoda. [DSC] = Ukinuti proizvod







Komplet, oralni:

Gialax: [sadrži aspartam, polietilen glikol (interakcijski škrob), tartrazin (fd&c žuta #5)]





Paket, oralno:

HealthyLax: 17 g/doza (1 ea, 14 ea, 100 ea) [sadrži polietilen glikol (interakcijski škrob)]





MiraLax: 17 g/doza (1 ea [DSC], 10 ea, 12 ea [DSC], 24 ea) [sadrži polietilen glikol (interakcijski škrob)]

Generički: 17 g / doza (1 kom, 14 komada, 30 komada, 100 komada)





Prašak, oralno:

GaviLAX: 17 g/dozi (238 g, 510 g) [sadrži polietilen glikol (interakcijski škrob)]





GlycoLax: 17 g/doza (119 g, 255 g, 527 g) [sadrži polietilen glikol (interakcijski škrob)]

možete li dobiti gonoreju iz sline

MiraLax: 17 g/doza (1 ea, 119 g, 238 g, 510 g, 765 g) [sadrži polietilen glikol (interakcijski škrob)]

PEGyLAX: 17 g/dozi (527 g [DSC]) [sadrži polietilen glikol (interakcijski škrob)]

Generički: 17 g/doza (119 g, 238 g, 255 g, 510 g, 527 g, 850 g)

Imena robnih marki: U.S.

  • GaviLAX [OTC]
  • Gialax
  • GlycoLax [OTC]
  • HealthyLax [OTC]
  • MiraLax [OTC]
  • PEGyLAX [DSC]

Farmakološka kategorija

  • Laksativ, osmotski

Farmakologija

Osmotski agens, polietilen glikol 3350 uzrokuje zadržavanje vode u stolici; povećava učestalost stolice.

Apsorpcija

minimalno (<0.28%; Pelham, 2008)

Izlučivanje

Izmet (93%); urin (0,2%) (Pelham, 2008.)

Početak djelovanja

Oralno: 24 do 96 sati

Upotreba: Označene indikacije

Zatvor, povremeno: Liječenje povremene konstipacije

Upotreba izvan etikete

Priprema crijeva prije kolonoskopije

Na temelju dokumenta o konsenzusu o pripremi crijeva prije kolonoskopije Američkog društva kirurga debelog crijeva i rektuma (ASCRS), Američkog društva za gastrointestinalnu i endoskopiju (ASGE) i Društva američkih gastrointestinalnih i endoskopskih kirurga (SAGES), polietilen glyco35 u kombinaciji s bisacodil tabletama s odgođenim oslobađanjem ili magnezijevim citratom učinkovit je i preporučuje se za pripremu crijeva prije kolonoskopije[Wexner 2006.].

Kontraindikacije

Preosjetljivost na polietilen glikol ili bilo koju komponentu formulacije; poznatu ili sumnjivu opstrukciju crijeva

OTC oznaka: kada se koristi za samoliječenje, nemojte koristiti ako imate bubrežnu bolest osim ako vam to ne savjetuje zdravstveni djelatnik

Kanadsko označavanje: Dodatne kontraindikacije (nisu u oznakama SAD): Relaxa: Primjena u djece<18 years of age unless advised by a physician

Doziranje: Odrasli

Priprema crijeva prije kolonoskopije (upotreba off-label): Oralno: 17 g (~1 velika žlica) u 240 mL (8 unci) bistre tekućine svakih 10 minuta dok se ne potroši 2000 mL volumena (počnite unutar 6 sati nakon primjene bisacodyl tableta s odgođenim oslobađanjem ili magnezijevog citrata) (ASCRS/AS /MUDRI [Wexner 2006])

Zatvor, povremeno: Oralno: 17 g (~1 velika žlica) otopljenih u 120 do 240 mL (4 do 8 unci) napitka, jednom dnevno; nemojte koristiti >1 do 2 tjedna (specifičan za proizvod) osim ako vam to ne odredi liječnik. U kliničkom ispitivanju, 34 g jednom dnevno pokazalo se učinkovitim, ali s povećanim nuspojavama (DiPalma 1999).

Doziranje: gerijatrijsko

Pogledajte doziranje za odrasle.

Doziranje: Pedijatrijski

Priprema crijeva: Dostupni ograničeni podaci: Djeca >2 godine i adolescenti: Oralno: 1,5 g/kg/dan tijekom 4 dana; maksimalna dnevna doza: 100 g/ dan (Pashankar 2004.)

Zatvor: Dostupni ograničeni podaci: Dojenčad, djeca i adolescenti: Oralno: 0,2 do 0,8 g/kg/dan (NASPGHAN [Tabbers] 2014); predložene su veće početne doze od 1 g/kg (Loening-Buck 2004; Pashankar 2001); maksimalna dnevna doza: 17 g/dan. Bilješka: Doziranje treba individualizirati kako bi se postigao željeni učinak, dojenčad i mala djeca mogu zahtijevati veće doze od djece školske dobi (Loening-Buck 2004; Pashankar 2001)

Fekalna impakcija, spora disimpakcija: Dostupni ograničeni podaci: Djeca i adolescenti: Oralno: 1 do 1,5 g/kg dnevno tijekom 3 do 6 uzastopnih dana (NASPGHAN [Tabbers] 2014; Youssef 2002); maksimalna dnevna doza: 100 g/ dan (Youssef 2002); nakon disimpakcije dozu održavanja od 0,4 g/kg dnevno treba nastaviti ≥ 2 mjeseca (NASPGHAN [Tabbers] 2014.)

Rekonstitucija

Prašak potpuno otopite u 120 do 240 ml (4 do 8 unci) vode, soka, sode, kave ili čaja.

administracija

usmeno:

Zatvor, povremeno: Pomiješajte prašak u 120 do 240 mL (4 do 8 unci) vode, soka, sode, kave ili čaja dok se ne otopi i odmah dajte.

Priprema crijeva za kolonoskopiju (off-label upotreba): Dajte bisacodil tablete s odgođenim oslobađanjem ili magnezijev citrat prije primjene polietilen glikola. Nakon pražnjenja crijeva (ili do 6 sati kasnije ako nema pražnjenja), umiješajte prašak u 240 mL (8 unci) bistre tekućine dok se ne otopi i odmah dajte. Doza se ponavlja svakih 10 minuta dok se ne potroši 2000 mL volumena.

Skladištenje

Čuvati na 20°C do 25°C (68°F do 77°F); izleti su dopušteni između 15°C do 30°C (59°F do 86°F).

Interakcije s lijekovima

Diklorfenamid: Laksativi mogu pojačati hipokalemijski učinak diklorfenamida. Monitoring terapija

Digoksin: Polietilen glikol 3350 može smanjiti koncentraciju digoksina u serumu. Monitoring terapija

Nuspojave

Sljedeće nuspojave i učestalosti lijeka proizlaze iz označavanja proizvoda, osim ako nije drugačije navedeno.

>10%: Gastrointestinalni: Gastrointestinalni znakovi i simptomi (32%; Di Palma 2007), proljev (11%; DiPalma 2006)

1% do 10%: Gastrointestinalni: nadutost (7%; DiPalma 2006), mučnina (6%; DiPalma 2006), bol u trbuhu (5%; DiPalma 2006), rijetka stolica (4%; DiPalma 2006), (3% distenzija u trbuhu %; DiPalma 2006.)

što vam pomaže u postizanju erekcije

Učestalost nije definirana.

Gastrointestinalni: dispepsija (Di Palma 2007), eruktacija (Di Palma 2007), nelagoda u želucu (Di Palma 2007)

Hematološki i onkološki: rektalno krvarenje (Di Palma 2007.)

Upozorenja/Mjere opreza

Zabrinutost vezana uz štetne učinke:

• Neravnoteža elektrolita: Dugotrajna, česta ili pretjerana uporaba može dovesti do neravnoteže elektrolita.

• Preosjetljivost: Nemojte koristiti ako ste preosjetljivi na polietilen glikol. Ako se razvije alergijska reakcija (npr. osip, oteklina, otežano disanje), odmah prekinite s upotrebom i potražite liječničku pomoć.

Zabrinutost u vezi s bolešću:

• Opstrukcija crijeva: procijenite pacijente sa simptomima opstrukcije crijeva, upala slijepog crijeva ili upaljene crijeva (mučnina, povraćanje, bol u trbuhu ili distenzija) prije uporabe; uporaba je kontraindicirana u bolesnika s poznatom ili sumnjivom opstrukcijom crijeva.

• Oštećenje bubrega: primjenjivati ​​s oprezom u bolesnika s oštećenjem bubrega. Nemojte koristiti kod oštećenja bubrega osim pod nadzorom zdravstvenog radnika.

Ostala upozorenja/mjere opreza:

• Primjena: Ako se pojavi teški proljev, prekinite korištenje. Kada se koriste za pripremu crijeva za kolonoskopiju (off-label upotreba), oralni lijekovi se ne smiju davati unutar 1 sata od početka terapije.

• Trajanje terapije: Ne koristiti dulje od 1 do 2 tjedna (specifično za proizvod); Za pražnjenje crijeva može biti potrebno 2 do 4 dana.

• OTC oznaka: Kada se koristi za samoliječenje, pacijenti bi se prije uporabe trebali posavjetovati s liječnikom ako imaju mučninu, povraćanje ili bolove u trbuhu, sindrom iritabilnog crijeva ili iznenadnu promjenu crijevnih navika tijekom >2 tjedna. Bolesnike treba uputiti da prestanu s primjenom i posavjetuju se s liječnikom ako imaju jak proljev, rektalno krvarenje, ako se bolovi u trbuhu, nadutost, grčevi ili mučnina pogoršaju ili ako je potrebno koristiti više od 1 tjedna.

Razmatranja o trudnoći

Polietilen glikol (PEG) ima minimalnu sistemsku apsorpciju i nije vjerojatno da će uzrokovati malformacije fetusa. Liječenje zatvora u trudnica slično je onom kod netrudnih pacijenata, a lijekovi se mogu koristiti kada promjene prehrane i načina života nisu učinkovite. Polietilen glikol se može koristiti kada je potreban osmotski laksativ (Gomes 2018; Shin 2015).

Edukacija pacijenata

Za što se koristi ovaj lijek?

• Koristi se za liječenje zatvora.

Svi lijekovi mogu uzrokovati nuspojave. Međutim, mnogi ljudi nemaju nuspojave ili imaju samo manje nuspojave. Nazovite svog liječnika ili potražite liječničku pomoć ako vam bilo koja od ovih nuspojava ili bilo koje druge nuspojave smeta ili ne nestane:

• Bol u trbuhu

• Grčevi u trbuhu

koliko sirovog meda za alergije

• Nadutost

• Mučnina

• Propuštanje plina

UPOZORENJE/OPREZ: Iako je to rijetko, neki ljudi mogu imati vrlo loše, a ponekad i smrtonosne nuspojave kada uzimaju lijek. Obavijestite svog liječnika ili odmah potražite liječničku pomoć ako imate bilo koji od sljedećih znakova ili simptoma koji mogu biti povezani s vrlo lošom nuspojavom:

• Teška vrtoglavica

• Onesvijestiti se

• Proljev

• Rektalno krvarenje

• Rektalna bol

• Znakovi alergijske reakcije, poput osipa; osip; svrbež; crvena, natečena, s mjehurićima ili koža koja se ljušti sa ili bez temperature; teško disanje; stezanje u prsima ili grlu; problemi s disanjem, gutanjem ili govorom; neobična promuklost; ili oticanje usta, lica, usana, jezika ili grla.

Bilješka: Ovo nije sveobuhvatan popis svih nuspojava. Razgovarajte sa svojim liječnikom ako imate pitanja.

Korištenje informacija o potrošačima i odricanje od odgovornosti: Ove informacije se ne smiju koristiti za odlučivanje hoćete li ili ne uzimati ovaj ili bilo koji drugi lijek. Samo zdravstveni djelatnik ima znanje i obuku da odluči koji su lijekovi prikladni za određenog pacijenta. Ove informacije ne podržavaju nijedan lijek kao siguran, učinkovit ili odobren za liječenje bilo kojeg pacijenta ili zdravstvenog stanja. Ovo je samo ograničeni sažetak općih informacija o uporabi lijeka iz uputstva za edukaciju pacijenata i nije namjera da bude sveobuhvatan. Ovaj ograničeni sažetak NE uključuje sve dostupne informacije o mogućim uporabama, uputama, upozorenjima, mjerama opreza, interakcijama, nuspojavama ili rizicima koji se mogu odnositi na ovaj lijek. Ove informacije nisu namijenjene pružanju medicinskih savjeta, dijagnoze ili liječenja i ne zamjenjuju informacije koje dobijete od pružatelja zdravstvenih usluga. Za detaljniji sažetak informacija o rizicima i dobrobitima korištenja ovog lijeka, molimo razgovarajte sa svojim liječnikom i pregledajte cjelokupnu uputu za edukaciju pacijenata.

Daljnje informacije

Uvijek se posavjetujte sa svojim liječnikom kako biste bili sigurni da se informacije prikazane na ovoj stranici odnose na vaše osobne okolnosti.