Rimadyl tablete za žvakanje (25 mg) (Kanada)

Ova stranica sadrži informacije o Rimadyl tabletama za žvakanje (25 mg) za veterinarska upotreba .
Dostavljene informacije obično uključuju sljedeće:
  • Rimadyl tablete za žvakanje (25 mg) Indikacije
  • Upozorenja i mjere opreza za Rimadyl tablete za žvakanje (25 mg)
  • Informacije o smjeru i dozi za Rimadyl tablete za žvakanje (25 mg)

Rimadyl tablete za žvakanje (25 mg)

Ovaj tretman se odnosi na sljedeće vrste:
  • Psi
Tvrtka: Zoetis

DIN 02246556 (25 mg), 02246557 (75 mg), 02246558 (100 mg)




karprofen tablete za žvakanje

Nesteroidni protuupalni







Samo za oralnu primjenu kod pasa

Opis

Karprofen je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) iz klase propionske kiseline koji uključuje ibuprofen, naproksen i ketoprofen. Kemijski naziv za karprofen, supstituirani karbazol, je (±)-6-kloro-α-metilkarbazol-2-octena kiselina, a njegova strukturna formula je:





Karprofen je bijeli kristalni spoj s empirijskom formulom CpetnaestH12NEdvaCl i molekularne težine 273,72. Slobodno je topiv u etanolu, ali praktički netopljiv u vodi na 25°C.

Klinička farmakologija

Karprofen je nenarkotično, nesteroidno protuupalno sredstvo s karakterističnim analgetskim i antipiretičkim djelovanjem približno jednakom indometacinu na životinjskim modelima.jedan

Vjeruje se da je mehanizam djelovanja karprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, povezan s inhibicijom aktivnosti ciklooksigenaze. Dvije jedinstvene ciklooksigenaze su opisane u sisavaca.dvaKonstitutivna ciklooksigenaza, COX-1, sintetizira prostaglandine neophodne za normalnu gastrointestinalnu i bubrežnu funkciju. Inducibilna ciklooksigenaza, COX-2, stvara prostaglandine uključene u upalu. Smatra se da je inhibicija COX-1 povezana s gastrointestinalnom i bubrežnom toksičnošću, dok inhibicija COX-2 pruža protuupalno djelovanje. Specifičnost određenog NSAID-a za COX-2 u odnosu na COX-1 može varirati od vrste do vrste.3U jednom in vitro studija koja je koristila kulture stanica pasa, karprofen je pokazao selektivnu inhibiciju COX-2 u odnosu na COX-1.4Klinička važnost ovih podataka nije dokazana. Također se pokazalo da karprofen inhibira oslobađanje nekoliko prostaglandina u dva upalna stanična sustava: polimorfonuklearnim leukocitima štakora (PMN) i ljudskim reumatoidnim sinovijalnim stanicama, što ukazuje na inhibiciju akutnih (PMN sustav) i kroničnih (sustav sinovijalnih stanica) upalnih reakcija.jedan





Nekoliko studija je pokazalo da karprofen ima modulacijske učinke na humoralni i stanični imunološki odgovor.5-9 (prikaz, stručni).Podaci također pokazuju da karprofen inhibira proizvodnju faktora koji aktivira osteoklaste (OAF), PGEjedan, i PGEdvasvojim inhibitornim učincima na biosintezu prostaglandina.jedan

Na temelju usporedbe s podacima dobivenim intravenskom primjenom, karprofen se brzo i gotovo potpuno apsorbira (više od 90% bioraspoloživosti) kada se daje oralno.10Najveće koncentracije u krvnoj plazmi postižu se 1-3 sata nakon oralne primjene 1, 5 i 25 mg/kg psima. Prosječni terminalni poluvijek karprofena je otprilike 8 sati nakon jednokratne oralne doze koja varira od 1-35 mg/kg tjelesne težine. Nakon pojedinačne intravenske bolus doze od 100 mg, prosječno poluvrijeme eliminacije bilo je približno 11,7 sati u psa. Rimadyl je više od 99% vezan za proteine ​​plazme i pokazuje vrlo mali volumen distribucije.





Karprofen se u psa eliminira prvenstveno biotransformacijom u jetri nakon čega slijedi brzo izlučivanje nastalih metabolita (ester glukuronid karprofena i eter glukuronid 2 fenolna metabolita, 7-hidroksi karprofen i 8-hidroksi karprofen) u izmetu (70 -80%) i urin (10-20%). Primjećuje se određena enterohepatična cirkulacija lijeka.

Rimadyl tablete za žvakanje (25 mg) Indikacije

Rimadyl je indiciran za ublažavanje boli i upale kod pasa. Rimadyl se pokazao klinički učinkovitim za ublažavanje znakova povezanih s osteoartritisom i za kontrolu postoperativne boli nakon ortopedskih operacija i operacija mekih tkiva kod pasa.





Doziranje i primjena

Osteoartritis: 4,4 mg karprofena po kg tjelesne težine oralno jednom dnevno, ili u podijeljenim dozama od 2,2 mg/kg dva puta dnevno.

Za kontrolu postoperativne boli: 4,4 mg karprofena po kg tjelesne težine oralno jednom dnevno.

Tablete se boduju i dozu treba izračunati u koracima od pola tablete. Tablete se mogu prepoloviti stavljanjem tablete na tvrdu površinu i pritiskom na obje strane ureza. Rimadyl tablete za žvakanje su ukusne i većina pasa rado ih konzumira. Stoga se mogu hraniti ručno ili stavljati na hranu.

PALATABILNOST: Provedena je kontrolirana studija okusa koja je pokazala da su Rimadyl tablete za žvakanje spremno prihvatile i konzumirale pri prvom davanju od strane većine pasa.

SIGURNOST: Laboratorijske studije na neanesteziranim psima i klinička terenska ispitivanja pokazala su da se Rimadyl dobro podnose u pasa nakon oralne primjene.

U ispitivanjima sigurnosti ciljanih životinja, Rimadyl je davan psima u dozi 1, 3 i 5 puta većoj od preporučene tijekom 42 uzastopna dana bez značajnih nuspojava. Serumski albumin za jednog psa koji je primio 5 puta veću od preporučene doze smanjio se na 2,1 g/dL nakon 2 tjedna liječenja, vratio se na vrijednost prije liječenja (2,6 g/dL) nakon 4 tjedna liječenja i bio je 2,3 g/dL na završnoj 6-tjednoj evaluaciji. Tijekom 6-tjednog razdoblja liječenja uočena je crna ili krvava stolica u 1 psa (1 slučaj) liječenog preporučenom dozom i u 1 psa (2 slučaja) liječenog 3 puta većom od preporučene doze. Crvenilo sluznice debelog crijeva uočeno je u 1 mužjaka koji je primio 3 puta veću od preporučene doze.

Dva od 8 pasa koji su primali 10 puta veću od preporučene doze (22 mg/kg dva puta dnevno) tijekom 14 dana pokazali su hipoalbuminemiju. Prosječna razina albumina u pasa koji su primali ovu dozu bila je niža (2,38 g/dL) od svake od 2 placebo kontrolne skupine (2,88 odnosno 2,93 g/dL). Uočena su tri slučaja crne ili krvave stolice u 1 psa. Pet od 8 pasa pokazalo je crvenkaste dijelove sluznice dvanaesnika na grubom patološkom pregledu. Histološki pregled ovih područja nije otkrio nikakve znakove ulceracije, ali je pokazao minimalnu kongestiju lamine propria u 2 od 5 pasa.

U odvojenim studijama sigurnosti koje su trajale 13 odnosno 52 tjedna, psi su primali do 25,1 mg/kg/dan (5,7 puta više od preporučene ukupne dnevne doze) karprofena. U obje studije, lijek su klinički dobro podnijele sve životinje. Ni u jednoj od tretiranih životinja nisu uočene nikakve grube ili histološke promjene. U obje studije, psi koji su primali najveće doze imali su prosječno povećanje serumske L-alanin aminotransferaze (ALT) za približno 20 IU.

U studiji od 52 tjedna, manje dermatološke promjene dogodile su se u pasa u svakoj od tretiranih skupina, ali ne i u kontrolnih pasa. Promjene su opisane kao blago crvenilo ili osip te su dijagnosticirane kao nespecifični dermatitis. Postoji mogućnost da su te blage lezije bile povezane s liječenjem, ali nije uočen odnos doze.

Klinička terenska ispitivanja provedena su na 549 pasa različitih pasmina u preporučenoj dozi tijekom 14 dana. Lijek se klinički dobro podnosio i incidencija kliničkih nuspojava kod životinja liječenih Rimadyl-om nije bila veća od životinja liječenih placebom (placebo je sadržavao neaktivne sastojke pronađene u Rimadyl-u). Srednje vrijednosti ALT u serumu nakon tretmana bile su 11 IU veće i 9 IU manje od vrijednosti prije tretmana za pse koji su primali Rimadyl i placebo. Razlike nisu bile statistički značajne. Za životinje koje su primale 4,4 mg/kg jednom dnevno, srednje vrijednosti ALT u serumu nakon tretmana bile su 5 IU veće i 1 IU manje od vrijednosti prije tretmana za pse koji su primali Rimadyl i placebo. Promjene kliničkih laboratorijskih vrijednosti (hematologija i klinička kemija) nisu se smatrale klinički značajnim niti su prijavljene kao nuspojave. Terapijski tijek od 2,2 mg/kg dva puta dnevno ponavljan je prema potrebi u razmacima od 2 tjedna u 244 psa, od kojih neki i do 5 godina. Klinička terenska istraživanja provedena su na 297 pasa različitih pasmina koji su bili podvrgnuti ortopedskoj operaciji ili operaciji mekog tkiva. Psima je davana 2 mg/lb Rimadyl-a dva sata prije operacije, a zatim jednom dnevno, prema potrebi tijekom 2 dana (operacija mekog tkiva) ili 3 dana (ortopedska kirurgija). Rimadyl se dobro podnosio kada se koristio u kombinaciji s raznim lijekovima povezanim s anestetikom. Vrsta i težina promatranja abnormalnog zdravlja u životinja liječenih Rimadyl-om i placebom bili su približno jednaki i malobrojni (vidjeti Nuspojave). Najčešći abnormalni zdravstveni poremećaj bilo je povraćanje i opaženo je s približno istom učestalošću u životinja koje su primale Rimadyl i placebo. Promjene kliničko-patoloških indeksa hematopoetske, bubrežne, jetrene funkcije i funkcije zgrušavanja nisu bile klinički značajne. Srednje vrijednosti ALT u serumu nakon tretmana bile su 7,3 IU i 2,5 IU manje od vrijednosti prije liječenja za pse koji su primali Rimadyl i placebo. Srednje vrijednosti AST nakon liječenja bile su 3,1 IU manje za pse koji su primali Rimadyl i 0,2 IU više za pse koji su primali placebo.

kako ljudi dobivaju plave loptice

Kontraindikacije

Rimadyl se ne smije primjenjivati ​​u pasa koji su ranije pokazivali preosjetljivost na karprofen.

OPREZ: Kao klasa, nesteroidni protuupalni lijekovi koji inhibiraju ciklooksigenazu mogu biti povezani s gastrointestinalnom i bubrežnom toksičnošću. NSAID smanjuju proizvodnju prostaglandina i inhibiraju enzim ciklooksigenazu što dovodi do stvaranja prostaglandina iz arahidonske kiseline. Dok NSAID inhibiraju prostaglandine koji potiču upalu, oni također mogu inhibirati prostaglandine koji održavaju normalnu funkciju. Ovi anti-prostaglandinski učinci mogu rezultirati klinički značajnom bolešću u bolesnika s osnovnom ili već postojećom bolešću češće nego u zdravih bolesnika. Terapija NSAID-ima stoga bi mogla otkriti prisutnost bolesti koja je prije bila nedijagnosticirana zbog odsutnosti kliničkih znakova. Bolesnici s osnovnom bubrežnom bolešću, na primjer, mogu doživjeti pogoršanje ili dekompenzaciju bubrežne bolesti tijekom terapije NSAIL.11-14 (prikaz, stručni).Treba razmotriti korištenje parenteralnih tekućina tijekom operacije kako bi se smanjio potencijalni rizik od bubrežnih komplikacija pri perioperativnoj primjeni NSAID-a.

Karprofen je NSAID i, kao i kod drugih u toj klasi, mogu se pojaviti nuspojave pri njegovoj primjeni. Najčešće prijavljeni učinci bili su gastrointestinalni znakovi. Prijavljeni su i događaji koji uključuju sumnju na bubrežne, hematološke, neurološke, dermatološke i jetrene učinke. Bolesnici s najvećim rizikom od bubrežne toksičnosti su oni koji su dehidrirani, na istodobnoj terapiji diureticima ili oni s bubrežnom, kardiovaskularnom i/ili jetrenom disfunkcijom. Budući da mnogi nesteroidni protuupalni lijekovi imaju potencijal izazvati gastrointestinalne ulceracije, istodobnu primjenu Rimadyl-a s drugim protuupalnim lijekovima, kao što su kortikosteroidi i NSAID, treba izbjegavati ili vrlo pomno pratiti. Iako je klasa lijekova povezana s renalnom toksičnošću i gastrointestinalnim ulceracijama, liječenje Rimadyl nije proizvelo ove učinke u dobro kontroliranim sigurnosnim studijama do deset puta veće doze kod pasa.

Svi psi trebaju proći temeljitu anamnezu i fizički pregled prije početka terapije NSAID-ima. U nekih bolesnika treba razmotriti provođenje odgovarajućih laboratorijskih testova za utvrđivanje hematoloških i serumskih biokemijskih podataka prije i povremeno tijekom primjene bilo kojeg NSAID-a. Pse koji primaju Rimadyl treba promatrati zbog znakova netolerancije na lijekove, kao što su nedostatak apetita, povraćanje, proljev, melena, poliurija/polidipsija, anemija, žutica, letargija, ataksija, napadaji ili promjene u ponašanju. Osjetljivost na nuspojave povezane s lijekom razlikuje se kod pojedinog bolesnika. Prepoznavanje mogućih kliničkih znakova povezanih s lijekom, nakon čega slijedi prestanak terapije lijekovima, i potporna terapija ako je prikladno, poboljšat će oporavak bolesnika. Nuspojave ove skupine lijekova, u rijetkim situacijama, mogu biti ozbiljne, a ako se ne poduzmu korektivne mjere mogu rezultirati hospitalizacijom ili čak smrtnim ishodom.

Rimadyl se ne preporučuje za primjenu kod pasa s poremećajima krvarenja (npr. Von Willebrandova bolest), jer sigurnost nije utvrđena u pasa s tim poremećajima. Sigurna primjena Rimadyl-a kod životinja mlađih od 6 tjedana, gravidnih pasa, pasa koji se koriste u uzgojne svrhe ili kod kuja u laktaciji nije utvrđena. Nisu provedena ispitivanja za određivanje aktivnosti Rimadila kada se primjenjuje istodobno s drugim lijekovima vezanim za proteine ​​ili slično metaboliziranim. Kompatibilnost lijekova treba pomno pratiti u bolesnika kojima je potrebna dodatna terapija. Takvi lijekovi koji se obično koriste uključuju srčane, antikonvulzivne i bihevioralne lijekove. Sugerirano je da liječenje karprofenom može smanjiti potrebnu razinu inhalacijskih anestetika.petnaestAko su dodatni lijekovi protiv bolova opravdani nakon primjene ukupne dnevne doze Rimadyl-a, treba razmotriti alternativnu analgeziju. Ne preporučuje se primjena drugog NSAID-a.

Zbog ukusne prirode Rimadyl tableta za žvakanje, čuvajte izvan dohvata pasa na sigurnom mjestu. Teške nuspojave mogu se pojaviti ako se progutaju velike količine tableta.

Ne koristiti kod mačaka.

Informacije za vlasnike pasa:

Rimadyl, kao i drugi lijekovi iz svoje klase, nije bez nuspojava. Vlasnike treba obavijestiti o mogućnosti nuspojava i obavijestiti ih o kliničkim znakovima povezanim s netolerancijom na lijekove. Nuspojave mogu uključivati ​​smanjeni apetit, povraćanje, proljev, tamnu ili katranastu stolicu, povećanu konzumaciju vode, pojačano mokrenje, blijede desni zbog anemije, žutilo desni, kože ili bjeloočnice zbog žutice, letargije, nekoordinacije, napadaja ili promjene ponašanja. Ozbiljne nuspojave povezane s ovom klasom lijekova mogu se pojaviti bez upozorenja i u rijetkim situacijama rezultirati smrću (vidi Nuspojave). Vlasnike treba savjetovati da prekinu terapiju Rimadyl-om i odmah se obrate svom veterinaru ako se uoče znakovi netolerancije. Velika većina pacijenata s nuspojavama povezanim s lijekom oporavila se nakon prepoznavanja znakova, povlačenja lijeka i započinjanja veterinarske skrbi, ako je potrebno. Vlasnike treba obavijestiti o važnosti periodičnog praćenja svih pasa tijekom primjene bilo kojeg NSAID-a.

Upozorenje

Čuvati izvan dohvata djece.

Nuspojave

Tijekom ispitivanja na neanesteziranim psima za formulaciju kapleta s primjenom dvaput dnevno od 2,2 mg/kg, nisu zabilježene klinički značajne nuspojave. Neki klinički znakovi uočeni su tijekom terenskih studija (n=297) koji su bili slični za pse liječene karprofenom kapletom i placebom. U obje skupine opažene su incidencije sljedećeg: povraćanje (4%), proljev (4%), promjene u apetitu (3%), letargija (1,4%), promjene ponašanja (1%) i zatvor (0,3%). Vozilo proizvoda služilo je kao kontrola.

Tijekom kliničkih terenskih studija osteoartritisa s oralnom primjenom od 4,4 mg/kg jednom dnevno, nisu zabilježene ozbiljne nuspojave. Prijavljene su sljedeće kategorije abnormalnih zdravstvenih opažanja. Vozilo proizvoda služilo je kao kontrola.

Postotak pasa s abnormalnim zdravstvenim opažanjima prijavljenim u kliničkoj terenskoj studiji (4,4 mg/kg jednom dnevno)

Promatranje

Rimadyl (n = 129)

Placebo (n=132)

Nesposobnost

1.6

1.5

Povraćanje

3.1

3.8

Proljev/Mekana stolica

3.1

4.5

Promjena ponašanja

0.8

0.8

Dermatitis

0.8

0.8

PU/PD

0.8

-

Povećanje SAP-a

7.8

8.3

Povećanje ALT-a

5.4

4.5

povećanje AST-a

23

0.8

PUN povećanje

3.1

1.5

Bilirubinurija

16.3

12.1

ketonurija

14.7

9.1

Navedeni parametri kliničke patologije predstavljaju izvješća o povećanju vrijednosti prije liječenja; upotreba kliničke prosudbe neophodna je za određivanje kliničke važnosti.

Tijekom istraživanja kirurške boli za formulaciju kapleta, nisu prijavljene klinički značajne nuspojave. Vozilo proizvoda služilo je kao kontrola.

Postotak pasa s abnormalnim zdravstvenim zapažanjima prijavljenim u terenskim studijama kirurške boli s tabletama (2 mg/lb jednom dnevno)

promatranje*

Rimadyl (n = 148)

Placebo (n=149)

Povraćanje

10.1

13.4

Proljev/Mekana stolica

6.1

6.0

Očna bolest

2.7

0

Nesposobnost

1.4

0

Dermatitis/lezija kože

2.0

1.3

Aritmija

0.7

0

apneja

1.4

0

Oralna/parodontalna bolest

1.4

0

Pireksija

0.7

1.3

Bolesti mokraćnog sustava

1.4

1.3

Drenaža rane

1.4

0

* Jedan pas je možda doživio više od jednog događaja.

Tijekom ispitivanja formulacije tableta za žvakanje, u nekih pasa uočeni su gastrointestinalni znakovi. Ovi znakovi uključivali su povraćanje i mekanu stolicu.

Iskustvo nakon odobrenja:

Iako sve nuspojave nisu prijavljene, sljedeće nuspojave temelje se na dobrovoljnom iskustvu s nuspojavama nakon odobrenja koje su prijavljene Centru za veterinarsku medicinu u Sjedinjenim Državama. Kategorije nuspojava navedene su u opadajućem redoslijedu učestalosti prema tjelesnom sustavu.

Gastrointestinalni: Povraćanje, proljev, zatvor, nedostatak apetita, melena, hematemeza, gastrointestinalne ulceracije, gastrointestinalno krvarenje, pankreatitis.

jetreni: Nedostatak apetita, povraćanje, žutica, akutna hepatična toksičnost, povišenje jetrenih enzima, abnormalni test(i) funkcije jetre, hiperbilirubinemija, bilirubinurija, hipoalbuminemija. Otprilike jedna četvrtina jetrenih izvješća bila je u labrador retrivera.

neurološki: Ataksija, pareza, paraliza, napadaji, vestibularni znakovi, dezorijentacija.

Urinarni: Hematurija, poliurija, polidipsija, urinarna inkontinencija, infekcija urinarnog trakta, azotemija, akutno zatajenje bubrega, tubularne abnormalnosti uključujući akutnu tubularnu nekrozu, bubrežnu tubularnu acidozu, glukozuriju.

ponašanja: Sedacija, letargija, hiperaktivnost, nemir, agresivnost.

hematološki: Imunološki posredovana hemolitička anemija, imunološki posredovana trombocitopenija, anemija gubitka krvi, epistaksa.

dermatološki: Pruritus, pojačano izlučivanje, alopecija, piotraumatski vlažni dermatitis (vruće točke), nekrotizirajući panikulitis/vaskulitis, ventralna ekhimoza.

Imunološka ili preosjetljivost: Oticanje lica, koprivnjača, eritem.

U rijetkim situacijama smrt je povezana s nekim od gore navedenih nuspojava.

Skladištenje

Čuvati na temperaturi između 15 i 30°C.

Kako se isporučuje

Rimadyl tablete za žvakanje imaju zarez i sadrže 25 mg, 75 mg ili 100 mg karprofena po tableti. Svaka veličina tableta pakirana je u boce koje sadrže 7, 60 ili 180 tableta.

Reference

1. Baruth H, et al: U Protuupalnim i antireumatskim lijekovima, sv. II, Noviji protuupalni lijekovi, Rainsford KD, ur. CRC Press, Boca Raton, str. 33-47, 1986.

2. Vane JR, Botting RM: Mehanizam djelovanja protuupalnih lijekova. Scand J Reumatol 25:102, str. 9-21.

3. Grossman CJ, Wiseman J, Lucas FS, et al: Inhibicija konstitutivne i inducibilne aktivnosti ciklooksigenaze u ljudskim trombocitima i mononuklearnim stanicama NSAID-ima i Cox-2 inhibitorima. Istraživanje upale 44:253-257, 1995.

4. Ricketts AP, Lundy KM, Seibel SB: Evaluacija selektivne inhibicije pseće ciklooksigenaze 1 i 2 karprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Am J Vet Res 59:11, str. 1441-1446, studeni 1998.

5. Ceuppens JL, et al: Nesteroidni protuupalni agensi inhibiraju sintezu IgM reumatoidnog faktora in vitro . Lancet 1:528, 1982.

6. Ceuppens JL, et al: Endogeni prostaglandin Edvapojačava proizvodnju poliklonskog imunoglobulina ionski inhibirajući aktivnost T supresorskih stanica. Cell Immunol 70:41, 1982.

7. Schleimer RP, et al: Učinci inhibicije sinteze prostaglandina na imunološki odgovor. Imunofarmakologija 3:205, 1981.

8. Leung KH, et al: Modulacija razvoja stanično posredovane imunosti: moguća uloga produkata ciklooksigenaznog i lipoksigenaznog puta metabolizma arahidonske kiseline. Int J Immunopharmacology 4:195, 1982.

9. Veit BC: Imunoregulacijska aktivnost kultivirano induciranih supresorskih makrofaga. Cell Immunol 72:14, 1982.

10. Schmitt M, et al: Biofarmaceutska procjena karprofena nakon pojedinačnih intravenskih, oralnih i rektalnih doza u pasa. Biopharm Drug Dispos 11(7):585-94, 1990.

11. Kore AM: Toksikologija nesteroidnih protuupalnih lijekova. Veterinarske klinike Sjeverne Amerike, Praksa za male životinje 20. ožujka 1990.

12. Binns SH: Patogeneza i patofiziologija izokemijske ozljede u slučajevima akutnog zatajenja bubrega. Compend for Cont Ed 16:1, siječanj 1994.

13. Boothe DM: Prostaglandini: fiziologija i kliničke implikacije. Compend for Cont Ed 6:11, studeni 1984.

14. Rubin SI: Nesteroidni protuupalni lijekovi, prostaglandini i bubrezi. JAVMA 188:9, svibanj 1986.

15. Ko CH, Lange DN, Mandsager RE, et al: Učinci butorfanola i karprofena na minimalnu alveolarnu koncentraciju izoflurana u pasa. JAVMA 217:1025-1028, 2000.

®Registrirani zaštitni znak tvrtke Pfizer Products Inc.; Vlasnik licence Pfizer Canada Inc.

Pfizer Animal Health, Pfizer Canada Inc., Kirkland QC H9J 2M5

8501-11-0

804 309 001 IN00

ožujka 2009

CPN: 11982474

ZOTIS CANADA INC.
16.740 TRANS-CANADA HIGHWAY, KIRKLAND, QC, H9H 4M7
Pult za narudžbe: 800-663-8888
Tehničke službe Kanade: 800-461-0917
Tehničke službe SAD: 800-366-5288
Web stranica: www.zoetis.ca
Uloženi su svi napori kako bi se osigurala točnost gore objavljenih informacija o Rimadyl tabletama za žvakanje (25 mg). Međutim, ostaje odgovornost čitatelja da se upozna s informacijama o proizvodu koje se nalaze na kanadskoj naljepnici proizvoda ili uputstvu u pakiranju.

Autorska prava © 2021 Animalytix LLC. Ažurirano: 29.07.2021