Rovera tablete za žvakanje

Ova stranica sadrži informacije o Rovera tabletama za žvakanje za veterinarska upotreba .
Dostavljene informacije obično uključuju sljedeće:
  • Rovera tablete za žvakanje Indikacije
  • Upozorenja i mjere opreza za Rovera tablete za žvakanje
  • Informacije o smjeru i doziranju Rovera tableta za žvakanje

Rovera tablete za žvakanje

Ovaj tretman se odnosi na sljedeće vrste:
  • Psi
Tvrtka: Zoetis

(karprofen)




Tablete za žvakanje

Nesteroidni protuupalni lijek







Samo za oralnu primjenu kod pasa

Rovera tablete za žvakanje Oprez

Savezni zakon ograničava korištenje ovog lijeka od strane ovlaštenog veterinara ili po nalogu njega.





Opis

Rovera (karprofen) je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID) iz klase propionske kiseline koji uključuje ibuprofen, naproksen i ketoprofen. Karprofen je nezaštićena oznaka za supstituirani karbazol, 6-kloro-α-metil-9H-karbazol-2-octenu kiselinu. Empirijska formula je CpetnaestH12ClNOdvaa molekulska težina 273,72. Kemijska struktura karprofena je:

Karprofen je bijeli kristalni spoj. Slobodno je topiv u etanolu, ali praktički netopljiv u vodi na 25°C.





Klinička farmakologija

Karprofen je nenarkotično, nesteroidno protuupalno sredstvo s karakterističnim analgetskim i antipiretičkim djelovanjem približno jednakom indometacinu na životinjskim modelima.jedan

Vjeruje se da je mehanizam djelovanja karprofena, kao i drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova, povezan s inhibicijom aktivnosti ciklooksigenaze. Dvije jedinstvene ciklooksigenaze su opisane u sisavaca.dvaKonstitutivna ciklooksigenaza, COX-1, sintetizira prostaglandine neophodne za normalnu gastrointestinalnu i bubrežnu funkciju. Inducibilna ciklooksigenaza, COX-2, stvara prostaglandine uključene u upalu. Smatra se da je inhibicija COX-1 povezana s gastrointestinalnom i bubrežnom toksičnošću, dok inhibicija COX-2 pruža protuupalno djelovanje. Specifičnost određenog NSAID-a za COX-2 u odnosu na COX-1 može varirati od vrste do vrste.3U jednom in vitro studija koja je koristila kulture stanica pasa, karprofen je pokazao selektivnu inhibiciju COX-2 u odnosu na COX-1.4Klinička važnost ovih podataka nije dokazana. Također se pokazalo da karprofen inhibira oslobađanje nekoliko prostaglandina u dva upalna stanična sustava: polimorfonuklearnim leukocitima štakora (PMN) i ljudskim reumatoidnim sinovijalnim stanicama, što ukazuje na inhibiciju akutnih (PMN sustav) i kroničnih (sustav sinovijalnih stanica) upalnih reakcija.jedan

Nekoliko studija je pokazalo da karprofen ima modulacijske učinke na humoralni i stanični imunološki odgovor.5-9 (prikaz, stručni).Podaci također pokazuju da karprofen inhibira proizvodnju faktora koji aktivira osteoklaste (OAF), PGEjedan, i PGEdvasvojim inhibitornim učinkom na biosintezu prostaglandina.jedan





Na temelju usporedbe s podacima dobivenim intravenskom primjenom, karprofen se brzo i gotovo potpuno apsorbira (više od 90% bioraspoloživosti) kada se daje oralno.10Najveće koncentracije u krvnoj plazmi postižu se 1-3 sata nakon oralne primjene 1, 5 i 25 mg/kg psima. Prosječni terminalni poluvijek karprofena je otprilike 8 sati (raspon 4,5-9,8 sati) nakon pojedinačnih oralnih doza koje variraju od 1-35 mg/kg tjelesne težine. Nakon pojedinačne intravenske bolus doze od 100 mg, prosječno poluvrijeme eliminacije bilo je približno 11,7 sati u psa. Rovera se više od 99% veže na proteine ​​plazme i pokazuje vrlo mali volumen distribucije.

Karprofen se u psa eliminira prvenstveno biotransformacijom u jetri nakon čega slijedi brzo izlučivanje nastalih metabolita (ester glukuronid karprofena i eter glukuronid 2 fenolna metabolita, 7-hidroksi karprofen i 8-hidroksi karprofen) u izmetu (70 -80%) i urin (10-20%). Primjećuje se određena enterohepatična cirkulacija lijeka.





Rovera tablete za žvakanje Indikacije

Rovera je indicirana za ublažavanje boli i upale povezanih s osteoartritisom te za kontrolu postoperativne boli povezane s mekim tkivima i ortopedskim operacijama u pasa.

Kontraindikacije

Rovera se ne smije primjenjivati ​​u pasa koji su ranije pokazivali preosjetljivost na karprofen.

Upozorenja

Čuvati izvan dohvata djece. Nije za ljudsku upotrebu. Posavjetujte se s liječnikom u slučaju slučajnog gutanja od strane ljudi. Samo za upotrebu kod pasa. Ne koristiti kod mačaka.

Svi psi trebaju proći temeljitu anamnezu i fizički pregled prije početka terapije NSAID-ima. Potrebno je razmotriti odgovarajuće laboratorijske testove za utvrđivanje hematoloških i serumskih biokemijskih podataka prije i povremeno tijekom primjene bilo kojeg NSAID-a. Vlasnike treba savjetovati da promatraju znakove potencijalne toksičnosti lijeka (vidi Informacije za vlasnike pasa, Nuspojave, Sigurnost životinja i Iskustvo nakon odobrenja).

Mjere opreza

Kao klasa, nesteroidni protuupalni lijekovi koji inhibiraju ciklooksigenazu mogu biti povezani s gastrointestinalnom, bubrežnom i jetrenom toksičnošću. Učinci mogu biti posljedica smanjene proizvodnje prostaglandina i inhibicije enzima ciklooksigenaze koji je odgovoran za stvaranje prostaglandina iz arahidonske kiseline.11-14 (prikaz, stručni).Kada NSAID inhibiraju prostaglandine koji uzrokuju upalu, oni također mogu inhibirati one prostaglandine koji održavaju normalnu homeostatsku funkciju. Ovi anti-prostaglandinski učinci mogu rezultirati klinički značajnom bolešću u bolesnika s osnovnom ili već postojećom bolešću češće nego u zdravih bolesnika.12.14Terapija NSAID-ima mogla bi razotkriti okultnu bolest koja prije nije bila dijagnosticirana zbog odsutnosti očitih kliničkih znakova. Bolesnici s osnovnom bubrežnom bolešću, na primjer, mogu doživjeti pogoršanje ili dekompenzaciju bubrežne bolesti tijekom terapije NSAIL.11-14 (prikaz, stručni).Treba razmotriti korištenje parenteralnih tekućina tijekom operacije kako bi se smanjio potencijalni rizik od bubrežnih komplikacija pri perioperativnoj primjeni NSAID-a.

Karprofen je nesteroidni protuupalni lijek, a kao i kod drugih u toj klasi, mogu se pojaviti nuspojave pri njegovoj primjeni. Najčešće prijavljeni učinci bili su gastrointestinalni znakovi. Prijavljeni su i događaji koji uključuju sumnju na bubrežne, hematološke, neurološke, dermatološke i jetrene učinke. Bolesnici s najvećim rizikom od bubrežne toksičnosti su oni koji su dehidrirani, na istodobnoj terapiji diureticima ili oni s bubrežnom, kardiovaskularnom i/ili jetrenom disfunkcijom. Istodobnoj primjeni potencijalno nefrotoksičnih lijekova treba pristupati oprezno, uz odgovarajući nadzor. Istodobnu primjenu Rovere s drugim protuupalnim lijekovima, kao što su drugi nesteroidni protuupalni lijekovi ili kortikosteroidi, treba izbjegavati zbog mogućeg povećanja nuspojava, uključujući gastrointestinalne ulceracije i/ili perforacije. Osjetljivost na nuspojave povezane s lijekom razlikuje se kod pojedinog bolesnika. Psi koji su doživjeli nuspojave od jednog NSAID-a mogu imati nuspojave od drugog NSAID-a. Liječenje Roverom nije bilo povezano s renalnom toksičnošću ili gastrointestinalnim ulceracijama u dobro kontroliranim sigurnosnim studijama do deset puta veće doze u zdravih pasa.

Rovera se ne preporučuje za primjenu kod pasa s poremećajima krvarenja (npr. Von Willebrandova bolest), jer sigurnost nije utvrđena u pasa s tim poremećajima. Sigurna primjena Rovere kod životinja mlađih od 6 tjedana, gravidnih pasa, pasa koji se koriste u rasplodne svrhe ili kod kuja u laktaciji nije utvrđena. Nisu provedena ispitivanja za određivanje aktivnosti Rovere kada se primjenjuje istodobno s drugim lijekovima vezanim za proteine ​​ili slično metaboliziranim lijekovima. Kompatibilnost lijekova treba pomno pratiti u bolesnika kojima je potrebna dodatna terapija. Takvi lijekovi koji se obično koriste uključuju srčane, antikonvulzivne i bihevioralne lijekove. Sugerirano je da liječenje karprofenom može smanjiti potrebnu razinu inhalacijskih anestetika.petnaest

Ako su dodatni lijekovi protiv bolova opravdani nakon primjene ukupne dnevne doze Rovere, treba razmotriti alternativnu analgeziju. Ne preporučuje se primjena drugog NSAID-a. Razmislite o primjerenom vremenu ispiranja kada prelazite s jednog NSAID na drugi ili kada prelazite s kortikosteroida na upotrebu NSAID.

kada vam penis prestane rasti

Zbog ukusne prirode Rovera tableta za žvakanje, čuvajte izvan dohvata pasa na sigurnom mjestu. Teške nuspojave mogu se pojaviti ako se progutaju velike količine tableta. Ako sumnjate da je vaš pas konzumirao Rovera tablete za žvakanje iznad označene doze, nazovite svog veterinara za hitnu pomoć i nazovite 1-800-916-8305.

INFORMACIJE ZA VLASNIKE PASA:

Rovera, kao i drugi lijekovi iz svoje klase, nije bez nuspojava. Vlasnike treba obavijestiti o mogućnosti nuspojava i obavijestiti ih o kliničkim znakovima povezanim s netolerancijom na lijekove. Nuspojave mogu uključivati ​​smanjeni apetit, povraćanje, proljev, tamnu ili katranastu stolicu, povećanu konzumaciju vode, pojačano mokrenje, blijede desni zbog anemije, žutilo desni, kože ili bjeloočnice zbog žutice, letargije, nekoordinacije, napadaja ili promjene ponašanja. Ozbiljne nuspojave povezane s ovom klasom lijekova mogu se pojaviti bez upozorenja i u rijetkim situacijama rezultirati smrću (vidi Nuspojave). Vlasnike treba savjetovati da prekinu terapiju Roverom i odmah se obrate svom veterinaru ako se uoče znakovi netolerancije. Velika većina pacijenata s nuspojavama povezanim s lijekom oporavila se nakon prepoznavanja znakova, povlačenja lijeka i započinjanja veterinarske skrbi, ako je potrebno. Vlasnike treba obavijestiti o važnosti periodičnog praćenja svih pasa tijekom primjene bilo kojeg NSAID-a.

Nuspojave

Tijekom istraživanja za formulaciju kapleta s primjenom dvaput dnevno od 1 mg/lb, nisu zabilježene klinički značajne nuspojave. Neki klinički znakovi uočeni su tijekom terenskih studija (n=297) koji su bili slični za pse liječene karprofenom kapletom i placebom. U obje skupine opažene su incidencije sljedećeg: povraćanje (4%), proljev (4%), promjene u apetitu (3%), letargija (1,4%), promjene ponašanja (1%) i zatvor (0,3%). Vozilo proizvoda služilo je kao kontrola.

Tijekom kliničkih terenskih studija s jednom dnevnom primjenom od 2 mg/lb nisu zabilježene ozbiljne nuspojave. Prijavljene su sljedeće kategorije abnormalnih zdravstvenih opažanja. Vozilo proizvoda služilo je kao kontrola.

Postotak pasa s abnormalnim zdravstvenim opažanjima prijavljenim u kliničkoj terenskoj studiji (2 mg/lb jednom dnevno)

Promatranje

Rovera (n=129)

Placebo (n=132)

Nesposobnost

1.6

1.5

Povraćanje

3.1

3.8

što se događa kada uzmete viagru i ne trebate je

Proljev/Mekana stolica

3.1

4.5

Promjena ponašanja

0.8

0.8

Dermatitis

0.8

0.8

PU/PD

0.8

-

Povećanje SAP-a

7.8

8.3

Povećanje ALT-a

5.4

4.5

povećanje AST-a

23

0.8

PUN povećanje

3.1

1.5

Bilirubinurija

16.3

12.1

ketonurija

kako zaustaviti bolove u prsima od tjeskobe

14.7

9.1

Navedeni parametri kliničke patologije predstavljaju izvješća o povećanju vrijednosti prije liječenja; medicinska prosudba neophodna je za određivanje kliničke važnosti.

Tijekom istraživanja kirurške boli za formulaciju kapleta, nisu prijavljene klinički značajne nuspojave. Vozilo proizvoda služilo je kao kontrola.

Postotak pasa s abnormalnim zdravstvenim zapažanjima prijavljenim u terenskim studijama kirurške boli s tabletama (2 mg/lb jednom dnevno)

promatranje*

Rovera (n=148)

Placebo (n=149)

Povraćanje

10.1

13.4

Proljev/Mekana stolica

6.1

6.0

Očna bolest

2.7

0

Nesposobnost

1.4

0

Dermatitis/lezija kože

2.0

1.3

Aritmija

0.7

0

apneja

1.4

0

Oralna/parodontalna bolest

1.4

0

Pireksija

0.7

1.3

Bolesti mokraćnog sustava

1.4

1.3

Drenaža rane

wellbutrin i topamax za mršavljenje

1.4

0

* Jedan pas je možda doživio više od jednog događaja.

Tijekom ispitivanja formulacije tableta za žvakanje, u nekih pasa uočeni su gastrointestinalni znakovi. Ovi znakovi uključivali su povraćanje i mekanu stolicu.

Iskustvo nakon odobrenja:

Iako nisu prijavljene sve nuspojave, sljedeće nuspojave temelje se na dobrovoljnom prijavljivanju nuspojava s lijekom nakon odobrenja. Kategorije nuspojava navedene su u opadajućem redoslijedu učestalosti prema tjelesnom sustavu.

Gastrointestinalni: Povraćanje, proljev, zatvor, nedostatak apetita, melena, hematemeza, gastrointestinalne ulceracije, gastrointestinalno krvarenje, pankreatitis .

jetreni: Nedostatak apetita, povraćanje, žutica, akutna hepatična toksičnost, povišenje jetrenih enzima, abnormalni test(i) funkcije jetre, hiperbilirubinemija, bilirubinurija, hipoalbuminemija. Otprilike jedna četvrtina jetrenih izvješća bila je u labrador retrivera .

neurološki: Ataksija, pareza, paraliza, napadaji, vestibularni znakovi, dezorijentacija.

Urinarni: Hematurija, poliurija, polidipsija, urinarna inkontinencija, infekcija mokraćnih puteva, azotemija, akutno zatajenje bubrega, tubularne abnormalnosti uključujući akutnu tubularnu nekrozu, bubrežnu tubularnu acidozu, glukozuriju .

ponašanja: Sedacija, letargija, hiperaktivnost, nemir, agresivnost.

hematološki: Imunološki posredovana hemolitička anemija, imunološki posredovana trombocitopenija, anemija gubitka krvi, epistaksa .

dermatološki: Pruritus, pojačano izlučivanje, alopecija, piotraumatski vlažni dermatitis (vruće točke), nekrotizirajući panikulitis/vaskulitis, ventralna ekhimoza .

Imunološka ili preosjetljivost: Oticanje lica, koprivnjača, eritem.

U rijetkim situacijama smrt je povezana s nekim od gore navedenih nuspojava.

Za prijavu sumnje na nuspojavu nazovite 1-800-916-8305.

Doziranje i primjena

Uvijek dostavite Informacijski list o klijentu s receptom. Pažljivo razmotrite potencijalne koristi i rizike Rovere i drugih mogućnosti liječenja prije nego što odlučite koristiti Roveru. Koristite najnižu učinkovitu dozu u najkraćem trajanju u skladu s individualnim odgovorom. Preporučena doza za oralnu primjenu psima je 2 mg/lb tjelesne težine dnevno. Ukupna dnevna doza može se primijeniti kao 2 mg/lb tjelesne težine jednom dnevno ili podijeljena i primjenjivana kao 1 mg/lb dva puta dnevno. Za kontrolu postoperativne boli, primijeniti približno 2 sata prije zahvata. Rovera tablete za žvakanje se boduju i dozu treba izračunati u koracima od pola tablete. Tablete se mogu prepoloviti stavljanjem tablete na tvrdu površinu i pritiskom na obje strane ureza. Rovera tablete za žvakanje su ukusne i većina pasa rado ih konzumira kada im ih vlasnik ponudi. Stoga se mogu hraniti ručno ili stavljati na hranu. Treba paziti da pas popije cijelu dozu.

PALATABILNOST: Provedena je kontrolirana studija okusa koja je pokazala da su Rovera tablete za žvakanje spremno prihvatile i konzumirale pri prvom nuđenju od strane većine pasa.

Učinkovitost

Potvrda učinkovitosti Rovere za ublažavanje boli i upale povezane s osteoartritisom, te za kontrolu postoperativne boli povezane s mekim tkivima i ortopedskim operacijama, dokazana je u 5 placebom kontroliranih, maskiranih studija koje su ispitivale protuupalno i analgetsko djelovanje. Rovera kapsula kod raznih pasmina pasa.

Zasebne placebom kontrolirane, maskirane, multicentrične terenske studije potvrdile su protuupalno i analgetsko djelovanje Rovera kapsula kada su dozirane u dozi od 2 mg/lb jednom dnevno ili kada su podijeljene i primijenjene u dozi od 1 mg/lb dva puta dnevno. U ove 2 terenske studije, psi s dijagnozom osteoartritisa pokazali su statistički značajno ukupno poboljšanje na temelju procjene hromosti od strane veterinara i promatranja vlasnika kada su primili Roveru u označenim dozama.

Zasebne placebom kontrolirane, maskirane, multicentrične terenske studije potvrdile su učinkovitost Rovera kapsula za kontrolu postoperativne boli kada se daju u dozi od 2 mg/lb jednom dnevno kod različitih pasmina pasa. U ovim studijama, psi koji su bili prikazani za ovariohisterektomiju, popravak križa i auralne operacije primali su Roveru prije operacije i najviše 3 dana (meko tkivo) ili 4 dana (ortopedsko) poslije operacije. Općenito, psi kojima je davana Rovera pokazali su statistički značajno smanjenje rezultata boli u usporedbi s kontrolama.

SIGURNOST ŽIVOTINJA: Laboratorijske studije na neanesteziranim psima i klinička terenska ispitivanja pokazala su da se Rovera dobro podnose u pasa nakon oralne primjene.

U ispitivanjima sigurnosti ciljanih životinja, Rovera je davana oralno zdravim psima Beagle u dozi od 1, 3 i 5 mg/lb dvaput dnevno (1, 3 i 5 puta preporučene ukupne dnevne doze) tijekom 42 uzastopna dana bez značajnih nuspojava. Serumski albumin za jednu ženku psa koji je primao 5 mg/lb dva puta dnevno smanjio se na 2,1 g/dL nakon 2 tjedna liječenja, vratio se na vrijednost prije liječenja (2,6 g/dL) nakon 4 tjedna liječenja i bio je 2,3 g/ dL na završnoj 6-tjednoj evaluaciji. Tijekom 6-tjednog razdoblja liječenja uočena je crna ili krvava stolica u 1 psa (1 slučaj) liječenog s 1 mg/lb dva puta dnevno i u 1 psa (2 incidenta) liječenog s 3 mg/lb dva puta dnevno. Crvenilo sluznice debelog crijeva uočeno je u 1 mužjaka koji je primao 3 mg/lb dva puta dnevno.

Dva od 8 pasa koji su primali 10 mg/lb oralno dvaput dnevno (10 puta preporučenu ukupnu dnevnu dozu) tijekom 14 dana pokazali su hipoalbuminemiju. Prosječna razina albumina u pasa koji su primali ovu dozu bila je niža (2,38 g/dL) od svake od 2 placebo kontrolne skupine (2,88 odnosno 2,93 g/dL). Uočena su tri slučaja crne ili krvave stolice u 1 psa. Pet od 8 pasa pokazalo je crvenkaste dijelove sluznice dvanaesnika na grubom patološkom pregledu. Histološki pregled ovih područja nije otkrio nikakve znakove ulceracije, ali je pokazao minimalnu kongestiju lamine propria u 2 od 5 pasa.

U odvojenim studijama sigurnosti koje su trajale 13 odnosno 52 tjedna, psi su oralno davani do 11,4 mg/lb/dan (5,7 puta više od preporučene ukupne dnevne doze od 2 mg/lb) karprofena. U obje studije, lijek su klinički dobro podnijele sve životinje. Ni u jednoj od tretiranih životinja nisu uočene nikakve grube ili histološke promjene. U obje studije, psi koji su primali najveće doze imali su prosječno povećanje serumske L-alanin aminotransferaze (ALT) za približno 20 IU.

U 52-tjednoj studiji, manje dermatološke promjene dogodile su se u pasa u svakoj od tretiranih skupina, ali ne i u kontrolnih pasa. Promjene su opisane kao blago crvenilo ili osip te su dijagnosticirane kao nespecifični dermatitis. Postoji mogućnost da su te blage lezije bile povezane s liječenjem, ali nije uočen odnos doze.

Kliničke terenske studije provedene su na 549 pasa različitih pasmina u preporučenim oralnim dozama tijekom 14 dana (297 pasa bilo je uključeno u studiju koja je procjenjivala 1 mg/lb dva puta dnevno, a 252 psa bila su uključena u zasebno istraživanje koje je procjenjivalo 2 mg/lb jednom dnevno ). U obje studije lijek se klinički dobro podnosio i incidencija kliničkih nuspojava kod životinja liječenih Roverom nije bila veća od životinja liječenih placebom (placebo je sadržavao neaktivne sastojke pronađene u Roveri). Za životinje koje su primale 1 mg/lb dva puta dnevno, srednje vrijednosti ALT u serumu nakon tretmana bile su 11 IU veće i 9 IU manje od vrijednosti prije tretmana za pse koji su primali Roveru i placebo. Razlike nisu bile statistički značajne. Za životinje koje su primale 2 mg/lb jednom dnevno, srednje vrijednosti ALT u serumu nakon tretmana bile su 4,5 IU veće i 0,9 IU manje od vrijednosti prije tretmana za pse koji su primali Roveru i placebo. U potonjoj studiji, 3 psa liječena Roverom razvila su trostruko ili veće povećanje (ALT) i/ili (AST) tijekom terapije. Jedan pas liječen placebom imao je više od 2 puta povećanje ALT-a. Niti jedna od ovih životinja nije pokazala kliničke znakove povezane s promjenama laboratorijskih vrijednosti. Promjene kliničkih laboratorijskih vrijednosti (hematologija i klinička kemija) nisu se smatrale klinički značajnim. Tijek terapije od 1 mg/lb dvaput na dan ponavljan je prema potrebi u razmacima od 2 tjedna u 244 psa, neki čak i 5 godina.

Klinička terenska istraživanja provedena su na 297 pasa različitih pasmina koji su bili podvrgnuti ortopedskoj operaciji ili operaciji mekog tkiva. Psima je davana 2 mg/lb Rovere dva sata prije operacije, a zatim jednom dnevno, prema potrebi tijekom 2 dana (operacija mekog tkiva) ili 3 dana (ortopedska kirurgija). Rovera se dobro podnosila kada se koristila u kombinaciji s raznim lijekovima povezanim s anestetikom. Vrsta i težina promatranja abnormalnog zdravlja u životinja liječenih Roverom i placebom bili su približno jednaki i malobrojni (vidjeti Nuspojave). Najčešći abnormalni zdravstveni poremećaj bilo je povraćanje i opaženo je s približno istom učestalošću u životinja liječenih Roverom i placebom. Promjene kliničko-patoloških indeksa hematopoetske, bubrežne, jetrene funkcije i funkcije zgrušavanja nisu bile klinički značajne. Srednje vrijednosti ALT u serumu nakon liječenja bile su 7,3 IU i 2,5 IU manje od vrijednosti prije liječenja za pse koji su primali Roveru i placebo. Srednje vrijednosti AST nakon liječenja bile su 3,1 IU manje za pse koji su primali Roveru i 0,2 IU više za pse koji su primali placebo.

Skladištenje

Čuvati na kontroliranoj sobnoj temperaturi 15°-30°C (59°-86°F).

Kako se isporučuje

Rovera tablete za žvakanje imaju zarez i sadrže 25 mg, 75 mg ili 100 mg karprofena po tableti. Svaka veličina tableta pakirana je u boce koje sadrže 30, 60 ili 180 tableta.

Reference

1. Baruth H, et al: U Protuupalnim i antireumatskim lijekovima, sv. II, Noviji protuupalni lijekovi, Rainsford KD, ur. CRC Press, Boca Raton, str. 33, 1986.

2. Vane JR, Botting RM: Mehanizam djelovanja protuupalnih lijekova. Scand J Reumatol 25:102, str. 9-21.

3. Grossman CJ, Wiseman J, Lucas FS, et al: Inhibicija konstitutivne i inducibilne aktivnosti ciklooksigenaze u ljudskim trombocitima i mononuklearnim stanicama NSAID i COX-2 inhibitorima. Istraživanje upale 44:253-257, 1995.

4. Ricketts AP, Lundy KM, Seibel SB: Evaluacija selektivne inhibicije pseće ciklooksigenaze 1 i 2 karprofenom i drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Am J Vet Res 59:11, str. 1441-1446, studeni 1998.

5. Ceuppens JL, et al: Nesteroidni protuupalni agensi inhibiraju sintezu IgM reumatoidnog faktora in vitro . Lanceta 1:528, 1982.

6. Ceuppens JL, et al: Endogeni prostaglandin Edvapojačava proizvodnju poliklonskog imunoglobulina ionski inhibirajući aktivnost T supresorskih stanica. Cell Immunol 70:41, 1982.

7. Schleimer RP, et al: Učinci inhibicije sinteze prostaglandina na imunološki odgovor. Imunofarmakologija 3:205, 1981.

8. Leung KH, et al: Modulacija razvoja stanični posredovane imunosti: Moguća uloga produkata ciklooksigenaze i lipoksigenaze u metabolizmu arahidonske kiseline. Int J Immunopharmacology 4:195, 1982.

9. Veit BC: Imunoregulacijska aktivnost kultivirano induciranih supresorskih makrofaga. Cell Immunol 72:14, 1982.

je li češnjak dobar za srce

10. Schmitt M, et al: Biofarmaceutska procjena karprofena nakon pojedinačnih intravenskih, oralnih i rektalnih doza u pasa. Biopharm Drug Dispos 11(7):585, 1990.

11. Kore AM: Toksikologija nesteroidnih protuupalnih lijekova. Veterinarske klinike Sjeverne Amerike, Praksa za male životinje 20. ožujka 1990.

12. Binns SH: Patogeneza i patofiziologija ishemijske ozljede u slučajevima akutnog zatajenja bubrega. Compend for Cont Ed 16:1, siječanj 1994.

13. Boothe DM: Prostaglandini: fiziologija i kliničke implikacije. Compend for Cont Ed 6:11, studeni 1984.

14. Rubin SI: Nesteroidni protuupalni lijekovi, prostaglandini i bubrezi. JAVMA 188:9, svibanj 1986.

15. Ko CH, Lange DN, Mandsager RE, et al: Učinci butorfanola i karprofena na minimalnu alveolarnu koncentraciju izoflurana u pasa. JAVMA 217:1025-1028, 2000.

Za kopiju sigurnosnog lista (SDS) nazovite 1-800-916-8305.

Za prijavu nuspojava nazovite 1-800-916-8305.

Odobreno od strane FDA prema NADA # 141-111

Proizvođač: Zoetis LLC, Lincoln, NE 68521

Distribuirao: Vicar Operating, Inc., 12401 West Olympic Blvd., Los Angeles, CA 90064

40027163

Revidirano: travanj 2019

CPN: 3690377.1

ZOTIS INC.
333 PORTAGE ULICA, KALAMAZOO, MI, 49007
Telefon: 269-359-4414 (prikaz, stručni).
Služba za korisnike: 888-963-8471
Web stranica: www.zoetis.com
Uloženi su svi napori kako bi se osigurala točnost informacija o Rovera tabletama za žvakanje objavljene iznad. Međutim, i dalje je odgovornost čitatelja da se upozna s informacijama o proizvodu sadržanim na naljepnici proizvoda u SAD-u ili umetku pakiranja.

Autorska prava © 2021 Animalytix LLC. Ažurirano: 30.08.2021