Koje su najčešće nuspojave Lexaproa?

Koje su najčešće nuspojave Lexaproa?

Odricanje

Ako imate bilo kakvih medicinskih pitanja ili nedoumica, obratite se svom liječniku. Članci u Zdravstvenom vodiču potkrijepljeni su recenziranim istraživanjima i informacijama dobivenim od medicinskih društava i vladinih agencija. Međutim, oni nisu zamjena za profesionalni medicinski savjet, dijagnozu ili liječenje.

Čini se da uobičajene nuspojave Lexapro-a ovise o dozi, što znači da je veća šansa za pojavu ovih nuspojava ako imate 20 mg od 10 mg. U kliničkim ispitivanjima glede učinkovitosti Lexapro-a za liječenje velikog depresivnog poremećaja (MDD) i generaliziranog anksioznog poremećaja (GAD), stope potencijalnih nuspojava malo su se razlikovale, ali najčešći štetni učinci uglavnom su bili isti. U ljudi s MDD-om najčešće nuspojave (i koliko su se često događale) bile su (FDA, 2017.):

  • Mučnina (15%)
  • Problemi sa spavanjem (9%)
  • Poremećaj ejakulacije (9%)
  • Proljev (8%)
  • Pospanost (6%)
  • Suha usta (6%)
  • Povećanje znojenja (5%)
  • Vrtoglavica (5%)
  • Simptomi slični gripi (5%)
  • Umor / umor (5%)
  • Gubitak apetita (3%)
  • Nizak spolni nagon (3%)

Vitalni organi

  • Lexapro, generički naziv escitalopram oksalat, lijek je na recept u skupini lijekova koji se nazivaju selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili SSRI.
  • Česte nuspojave Lexaproa uključuju umor, probleme sa spavanjem, seksualnu disfunkciju i vrtoglavicu.
  • Postoje potencijalne nuspojave koje se dogode kad iznenada prestanete uzimati Lexapro.

Zabilježene su i druge moguće nuspojave Lexapro-a, iako se one nisu dogodile kod više od 2% sudionika ovih studija. Ti su simptomi uključivali debljanje, zamagljen vid, ukočenost mišića i bolove u zglobovima (FDA, 2017).

U kliničkim ispitivanjima 8% sudionika koji su uzimali Lexapro za GAD i 6% onih koji su dobivali lijek na recept za MDD prekinuli su lijek zbog nuspojava. Ovo istraživanje je također otkrilo da su nuspojave bile gore s većim dozama. To se odrazilo na stopi prekida liječenja: Više ljudi s 20 mg prestalo je uzimati Lexapro od onih s 10 mg.

Ako imate neželjene efekte na Lexapro, važno je razgovarati sa svojim liječnikom prije prestanka uzimanja lijeka. Ako iznenada prestanete uzimati Lexapro, možete osjetiti simptome odvikavanja poput noćnih mora, razdražljivosti, glavobolje, mučnine, vrtoglavice ili povraćanja (NAMI, 2016.).

SSRI imaju reputaciju da uzrokuju debljanje, i tu je dokaz da je to istina za mnoge od ovih lijekova (Gafoor, 2018). Neka su istraživanja otkrila kratkotrajni početni gubitak kilograma kod ljudi koji uzimaju Lexapro, ali dugotrajne studije ne odražavaju ovo otkriće (Walke, 2011). Sudionici koji su uzimali Lexapro imali su slične stope debljanja kao i mnogi drugi lijekovi ispitivani u jednoj studiji. Povezanost SSRI-a, uključujući Lexapro, i debljanja najveća je tijekom druge i treće godine liječenja (Gafoor, 2018).

Oglas

Preko 500 generičkih lijekova, svaki 5 USD mjesečno

Prebacite se na ljekarnu Ro kako biste svoje recepte popunjavali za samo 5 dolara mjesečno (bez osiguranja).

Saznajte više

Seksualne nuspojave također zabrinjavaju Lexapro i pronađene su i kod muškaraca i kod žena koje su smještene na ovaj lijek. Muškarci mogu doživjeti poremećaj ejakulacije (odgođena ejakulacija), niži spolni nagon, impotencija i priapizam (bolna i trajna erekcija). Žene mogu iskusiti slabiji seksualni nagon kao i nesposobnost za orgazam. Tamo mogu biti dostupni alternativni tretmani za one koji se bore sa seksualnom disfunkcijom dok uzimaju Lexapro, uključujući prelazak na drugi lijek (Jing, 2016.).

Za što se koristi Lexapro?

Lexapro je lijek na recept u skupini antidepresiva koji se nazivaju selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili SSRI. Ovi lijekovi smatraju se prva linija liječenja depresije, iako se također koriste za liječenje anksioznosti i drugih poremećaja raspoloženja (Bauer, 2009). Lexapro je posebno odobren za liječenje MDD-a i GAD-a, ali zdravstveni radnici mogu ga koristiti izvan lijeka za liječenje opsesivno-kompulzivnog poremećaja (OCD) (Zutshi, 2007). To je također proučavan na pacijentima koji se liječe od poremećaja prejedanja (Guerdjikova, 2007).

Generički Lexapro ima isti aktivni sastojak kao i verzija s robnom markom. Iako ga je prethodno mogla proizvoditi samo tvrtka Forest Laboratories Inc. (u partnerstvu s tvrtkom za lijekove Lundbeck), njihov je patent istekao 2012. godine (Llamas, 2013). To je otvorilo stvari za druge tvrtke da se prijave za odobrenje FDA-e za proizvodnju i prodaju generičkog Lexapro-a. Da bih stekao to odobrenje, tvrtke moraju dokazati da njihov generički Lexapro ima istu djelotvornost, sigurnost, snagu, doziranje i oblik kao i verzija s robnom markom (FDA, 2018a).

Lexapro doziranje i interakcije lijekova

Lexapro i generički Lexapro dostupni su u tri različite jakosti tableta: 5 mg, 10 mg i 20 mg. I odraslima i adolescentima daje se početna doza od 10 mg u obliku tablete koja se uzima jednom dnevno. Za odrasle se ova doza može povećati nakon najmanje jednog tjedna. Taj je period čekanja duži za mlade odrasle osobe. Moraju uzimati početnu dozu najmanje tri tjedna prije nego što se naprave promjene u doziranju, iako se 20 mg može koristiti i za adolescente. Lexapro se općenito ne propisuje za dugotrajnu uporabu u liječenju GAD-a.

Lexapro se ne smije uzimati s određenim drugim lijekovima, uključujući triptane, tricikličke antidepresive, fentanil, litij, tramadol, triptofan, buspiron, amfetamine, pa čak ni dodatke bez recepta koji sadrže kantarion. Treba izbjegavati i lijekove na recept koji utječu na to kako vaše tijelo razgrađuje serotonin, posebno inhibitore monoaminooksidaze (MAOI), poput razagilina i tranilcipromina.

Kombinacija ovih lijekova povećava rizik od ozbiljnog stanja nazvan serotoninski sindrom, koji se događa kada se nakupe aktivno dostupni serotonini. Serotoninski sindrom može uzrokovati blage simptome poput drhtavice i proljeva, ali također može uzrokovati napadaje i biti opasan po život (Volpi-Abadie, 2013).

Također biste trebali biti oprezni kada uzimate Lexapro s bilo kojim lijekom s učinkom razrjeđivanja krvi, od stvarnih razrjeđivača krvi na recept, poput varfarina, do nesteroidnih protuupalnih lijekova koji se mogu kupiti bez recepta (NSAID), poput aspirina, ibuprofena i naproksena. Uzimanje ovih lijekova s ​​Lexaproom može dovesti do povećanog rizika od krvarenja (FDA, 2017).

Lexapro upozorenja

Lexapro može uzrokovati ozbiljnije nuspojave, iako su rjeđe. Pacijenti i njihove obitelji trebaju paziti na bilo kakve promjene u ponašanju, uključujući pogoršanje depresije, napade panike i suicidalne misli kad započinju s Lexaproom ili nakon promjene doze. Te ozbiljne nuspojave događaju se češće u djece, adolescenata i mladih odraslih do 18 godina, utvrđena su kratkotrajna ispitivanja (FDA, 2018b).

Ovaj je lijek također poznat po tome što ljude čini umornima. Može vam trebati neko vrijeme da osjetite sve učinke Lexaproa i shvatite kako to utječe na vas. Lexapro može uzrokovati pospanost i može utjecati na vašu sposobnost donošenja odluka ili reagiranja na događaje. Iz tog razloga predlaže se da ne vozite i ne upravljate teškim strojevima dok ne shvatite kako ovaj antidepresiv utječe na vas.

Alkohol ima slične učinke na vašu sposobnost donošenja odluka i reagiranja na događaje. Klinička ispitivanja nisu pokazala da Lexapro pogoršava ove učinke alkohola, ali standardni je medicinski savjet izbjegavanje alkohola tijekom uzimanja Lexaproa (FDA, 2017.).

Kada potražiti liječničku pomoć

Također biste se odmah trebali obratiti zdravstvenom radniku ako imate iskustva (FDA, 2017.):

  • Promjene u raspoloženju ili ponašanju, poput povećanja depresije ili samoubilačkih misli
  • Bilo koji simptomi serotoninskog sindroma, uključujući probleme s koordinacijom, halucinacije, ubrzani puls, znojenje, mučnina, povraćanje, rigidnost mišića ili povišeni ili niski krvni tlak
  • Bilo koji simptomi alergijske reakcije, uključujući oticanje lica, usana ili jezika, poteškoće s disanjem, osip ili košnicu
  • Napadaji
  • Abnormalno krvarenje
  • Manične epizode koje mogu uključivati ​​trkačke misli, povećanu energiju, nepromišljeno ponašanje i razgovor više ili brže nego obično
  • Promjene apetita ili težine, posebno u djece i adolescenata
  • Vizualni problemi, uključujući bolove u očima i oticanje ili crvenilo oko očiju

Povlačenje Lexaproa

Ne biste trebali naglo prestati koristiti Lexapro, jer je to povezano s nuspojavama. Ukidanje lijeka Lexapro može uključivati ​​simptome poput razdražljivosti, uznemirenosti, vrtoglavice, tjeskobe, zbunjenosti, glavobolje, letargije i nesanice. Općenito se preporučuje da surađujete sa svojim liječnikom kako biste polako smanjivali dozu Lexapro kako biste smanjili rizik od simptoma ustezanja tijekom odlaska s lijeka.

prave li viagru za žene

U nekim se slučajevima ove nuspojave događaju čak i kada polako smanjujete dozu. Ako se to dogodi, vaš se liječnik može privremeno vratiti na vašu prethodnu dozu i ponovno započeti smanjenje sporijom brzinom (FDA, 2017).

Reference

  1. Bauer, M., Bschor, T., Pfennig, A., Whybrow, P. C., Angst, J., Versiani, M.,. . . Wfsbp Radna skupina za unipolarni depres. (2007.). Smjernice Svjetske federacije društava biološke psihijatrije (WFSBP) za biološko liječenje unipolarnih depresivnih poremećaja u primarnoj zdravstvenoj zaštiti. Svjetski časopis za biološku psihijatriju, 8 (2), 67-104. doi: 10.1080 / 15622970701227829. Preuzeto iz https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15622970701227829
  2. Uprava za hranu i lijekove (FDA). (2017., siječanj). Lexapro (escitalopram oksalat). Preuzeto iz https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/021323s047lbl.pdf
  3. Uprava za hranu i lijekove (FDA). (2018a, 01. lipnja). Opće činjenice o lijekovima. Preuzeto iz https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/generic-drug-facts
  4. Uprava za hranu i lijekove (FDA). (2018b, 05. veljače). Suicidnost kod djece i adolescenata koji se liječe antidepresivima. Preuzeto iz https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/suicidality-children-and-adolescents-being-treated-antidepressant-medications
  5. Gafoor, R., Booth, H. P., i Gulliford, M. C. (2018). Primjena antidepresiva i učestalost debljanja tijekom 10-godišnjeg praćenja: Kohortna studija zasnovana na populaciji. Bmj, 361, K1951. doi: 10.1136 / bmj.k1951. Preuzeto iz https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5964332/
  6. Guerdjikova, A. I., Mcelroy, S. L., Kotwal, R., Welge, J. A., Nelson, E., Lake, K.,. . . Hudson, J. I. (2007.). Visoke doze escitaloprama u liječenju poremećaja prejedanja s pretilošću: Placebo kontrolirano ispitivanje monoterapije. Ljudska psihofarmakologija: klinička i eksperimentalna, 23 (1), 1-11. doi: 10.1002 / hup.899 Preuzeto sa https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hup.899
  7. Jing, E. i Straw-Wilson, K. (2016). Seksualna disfunkcija u selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina (SSRI) i potencijalna rješenja: Pregled narativne literature. Kliničar za mentalno zdravlje, 6 (4), 191-196. doi: 10.9740 / mhc.2016.07.191. Preuzeto iz https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007725/
  8. Llamas, M. (2013., 21. siječnja). Lexapro se bori protiv patenta, a parnice rastu. Preuzeto iz https://www.drugwatch.com/news/2013/01/21/lexapro-manufacturer-struggles-as-patent-expires-lawsuits-grow/
  9. Nacionalni savez za mentalne bolesti (NAMI). (2016., siječanj). Escitalopram (Lexapro). Preuzeto iz https://www.nami.org/About-Mental-Illness/Treatments/Mental-Health-Medications/Types-of-Medication/Escitalopram-(Lexapro)
  10. Volpi-Abadie, J., Kaye, A. M. i Kaye, A. D. (2013). Serotoninski sindrom. Časopis Ochsner, 13 (4), 533–540. Preuzeto iz https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3865832/
  11. Walke, Y. i Pereira, Y. (2011., kolovoz). Promjene u težini i indeksu tjelesne mase terapijom amitriptilinom, fluoksetinom i escitalopramom. Preuzeto iz https://www.priory.com/psychiatry/Weight_gain_antidepressants.htm
  12. Zutshi, A., Math, S. B. i Reddy, Y. C. (2007). Escitalopram u opsesivno-kompulzivnom poremećaju. Pratitelj primarne zdravstvene zaštite Journal of Clinical Psychiatry, 09 (06), 466-467. doi: 10.4088 / kom.v09n0611c. Preuzeto iz https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2139927/
Vidi više